载卡托普利聚（乳酸-羟基乙酸）纳米纤维毡及其释药研究.pdfVIP

张 姬 等 ：载卡托普利聚 (-gL酸一羟基 乙酸)纳米纤维毡及其释药研究 2767 载卡托普利聚 (乳酸一羟基乙酸)纳米纤维毡及其释药研究 张 士画，娄少峰 ，金成成，聂华丽，权 静 ，朱利民 (东华大学 化学化工与生物工程学院，生态纺织教育部重点实验室 ，上海 201620) 摘 要 ： 应用静 电纺丝技术 ，以Captopril(CPL)为模 载体高分子材料 ，采用静 电纺丝技术制备了CPL／PL— 型药物，以聚 (乳酸一羟基 乙酸)(PLGA)为载体 高分子 GA载药纳米纤维膜 。通过条件优化 ，得到的纳米纤 材料制备 CPL／PLGA 载药纳米纤维。探讨 了静 电纺 维直径分布均匀、表面光滑 ；同时考察 了不 同条件下， 丝工艺参数 ，得 出最佳较优纺丝条件为原液浓度 2O 载药纳米纤维的药物体外释放。 (质量分数)，载药量 ：m (CPL)：7rl(PLGA)一2：10， 2 实 验 电压 12．5kV，流速 1mL／h，溶剂 为 V(二 氯 甲烷)：V (丙酮)一2：1。应 用扫描 电子显微镜 (SEM)、傅立叶 2．1 纺丝液的制备 红外光谱仪 (FT—IR)、差示扫描量热仪 (DSC)和采用多 按 m(PLGA(m(LA)： (GA)一75：25，粘度为 晶衍射仪 (XRD)对所制备的载药纤维进行 了表征 。体 1．2dl／g))：m(CPL)为 10：2的比例配置 。首先称取 外(Invitro)释药性研 究实验结果表 明，PLGA载药纳 一 定质量的PIGA和 0．4gCPI于盛有 1OmI (二氯 米纤维具有 明显 的初期 突释 ，随着缓冲溶液 pH 值增 甲烷 (DCM))： (丙酮 (ACT))一2：1的磨 口三角瓶 加 ，初期突释减弱，药物释放度也会 随之减弱。 (容量为 25mL)中，室温磁力搅拌 4h，直至高聚物液体 关键词 ： 聚 (乳酸一羟 基 乙酸)；卡托普利 ；纳米纤维 ； 粘稠透明(粘度一般在 1．2～10．2Pa·S的纺丝液都具 药物缓释 有可纺性_1 ；超声除气 5min。 中图分类号 ： R927．2；R944．9；R944．4 2．2 CPI／PIGA纳米载药纳米纤维垫的制备 文献标识码 ：A 本文采用静 电纺丝设备 (IILINOIS6006l，美 国 文章编号 ：1001—9731(2012)2O一2767一O5 Cole—Parmer 公司)纺丝 ，高压发生器用来产生纺丝 时所需 的静 电高压 (ZGF2000，上海 苏特 电器有 限公 1 引 言 司)。将配置好的溶液倒人 5mL注射器中，采用 削平 静电纺丝作为一种高效制备纳米纤维 的技术 ，因 的6号注射针头作为喷射细流的毛细管 ，连接高压电 其方便快捷地得 到连续 的纳米 纤维而受到广泛关 源的正极 ，铝箔平板连接负极 ，溶液喷出量 由微量注射 注口]。该技术通过外加 电场力克服喷头毛细管尖端液 泵控制 ，打开电源 ，在选定工艺参数下静 电纺。 滴的液体表面张力和粘弹力而形成射流 ，在静电斥力 、 2．3 处方单因素考察 库仑力和表面张力共 同作用下，被雾化后 的液体射流 影响静电纺丝纳米纤维直径的因素有 电压 、流速 、 被高频弯曲、拉延 、分裂 ，在几十毫秒 内被牵伸千万倍 ， 喷头直径 、接收距离 、溶剂组成 、原液浓度 等，张锡玮 经溶剂挥发或熔体冷却在接收端得到纳米级纤维。静 等口用静 电纺丝法制备了纳米级聚丙烯腈纤维毡 ，分 电纺丝通过改变纺丝的条件，可以调控纳米纤维直径 析了以上纺丝工艺条件