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1副反应：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应。2不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。3后遗反映：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。4向上调节：激动药浓度低于正常时,或长期使用拮抗药,可使受体数目增加。5向下调节：激动药浓度过高,或长期激动受体时,受体数目会减少,称为向下调节。6效价强度：能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。7激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。8部分激动药：与受体结合，具有较强亲和力但内在活性不强的药物。9拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。10量反应：药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。11质反应：药物效应不是随药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化（阳性或阴性，全或无）则称为质反应。12治疗指数：药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。13首关消除：有些药物通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭火而使进入体循环的药量减少，这一现象称为首关消除。14肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，折中肝脏，胆汁，小肠间的循环城为肝肠循环。15半衰期：血浆药物浓度降低一半所需要的时间。16生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。17表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。18稳态浓度：在恒速恒量两给药后，经过4~6个半衰期，给药速度和消除速度达到平衡，血药浓度稳定在有效恒定的水平，此时的血浆药物浓度为稳态浓度。19耐受性：为机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。20耐药性：病原体对化疗药物的敏感性降低。21抗生素后续效应：当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后细菌仍处于抑制状态。22停药反应：指突然停药后原有疾病加剧，又城回跃反应。23对症治疗：用药目的在于改善症状，称为对症治疗。24药物代谢动力学：研究药物吸收，分布代谢和排泄过程，并运用数字原理和方法阐述药物在机体内的量变规律。1比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用有什么不同?答：毛果云香碱以溶液滴眼可引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛的作用。阿托品局部滴眼或全身给药，均可引起扩瞳,升高眼内压，和调节麻痹的作用。2毛果云香碱为什么可以治疗青光眼？答：青光眼的主要特征是眼内压增高，毛果芸香碱由于其缩瞳的作用，使前房角间隙扩大，眼内压迅速下降，房水流出量增加，从而缓解或消除青光眼的各种症状．毛果芸香碱对闭角型青光眼疗效较好．３简述新思的明的临床应用．答：重症肌无力手术后腹气胀和尿潴留阵发性室上性心动过速非去极化型骨骼肌松弛药过量中毒的解救如筒件毒碱中毒解救阿托品中毒４重症肌无力时首选何药治疗，其治疗作用机制是什么？答：新斯的明．机制：重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉传递功能障碍的慢性疾病，主要症状是骨骼肌出现进行性肌无力，现发现此病患者血清中存在抗乙酰胆碱受体的抗体，与乙酰胆碱受体结合后，一直了ＡＣＨ与受体的结合．新斯的明可与ＡＣＨ竞争与ＡＣＨＥ的结合，从而抑制了ＡＣＨＥ的活性，使胆碱能神经末梢释放的ＡＣＨ破坏减少，突触间隙中ＡＣＨ积聚，此外其尚能直接激动运动终板上的Ｎ２－Ｒ和促进运动神经末梢释放ＡＣＨ，所以对骨骼肌的兴奋作用最强．故首选新斯的明．８简述阿托品有哪些药理作用？答：抑制腺体分泌扩瞳，升高眼内压，调节麻痹松弛内脏平滑肌扩张血管改善微循环作用解除迷走神经对心脏的抑制中枢兴奋作用９阿托品的主要临床应用．答：解除平滑肌痉挛　可用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛．制止腺体分泌　用于全身麻醉前给药眼科应用　用于虹膜睫状体炎抗心率失常　用于各种迷走神经过度兴奋所致的窦性心动过缓，房室阻滞等缓慢性心律失常．抗休克　可用于多种感染中毒性休克解救有机磷酸酯类中毒及毒覃中毒．１０阿托品中毒有哪些表现，如何解救？答：阿托品中毒时表现为口鼻干燥，出汗减少，视力模糊，心悸，皮肤潮红干燥，排尿困难，便秘，重者出现高热，呼吸加快，烦躁不安，谵妄，幻觉，惊厥等，严重中毒者，可又中枢兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等．解救时可注射新斯的明，毒扁豆碱或毛果芸香碱．中枢兴奋时，可适当用安定或短效巴比妥类，但不可过量．１１简述东莨菪碱的临床应用．答：麻醉前给药防治晕动病可用于震颤麻痹防治妊娠和放射性呕吐可代替洋金花用于中药麻醉．１２为什么青霉素过敏性休克时，首选肾上腺素进行抢救？答：青霉素过敏性休克时，主要表现为大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高，引起全身血容量降低，血压下降