笔记(高二生物—基因突变及其他变异).docVIP

高二生物—基因突变及其他变异 1. 下列变异中，属于的A．B．中的碱基缺失 C．果蝇第号染色体上某片段移接到第号染色体上 D．同源染色体的非姐妹染色单体之间互换 A. 无子西瓜与无子番茄的培育原理相同 B. 收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体 C. 无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离 D. 无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体 3. 先天性唇裂 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系，预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断③染色体分析 ④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 5. 劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者小妹安娜色觉正常）1个核苷酸对，不可能出现的后果是 A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 7. 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况(不携带色盲基因)A．精子，精子 精子，卵细胞卵细胞，卵细胞 精子，精子或卵细胞 A．基因突变都会遗传给后代 B．染色体变异产生的后代都是不育的 C．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变 D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中 1．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在 A．细胞减数分裂的第一次分裂时 B．细胞减数分裂的第二次分裂时 C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期 2．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株 A．单倍体　　B．二倍体 C．三倍体 D．六倍体 3．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属(　　) ①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病 A．②①③ B．④①② C．③①② D．③②① 4．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是(　　) A．胸腺嘧淀 B腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶 5．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是(　　) A．调查的人群要随机抽取 B．调查的人群基数要大，基数不能太小 C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 6．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占 A．N/4 B．N/8C．N/6 D．0 7．当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生 A．DNA的解旋 B．蛋白质的合成 C．基因突变 D．基因重组 8．将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同(　　) A．根细胞 B．种皮细胞C．子房壁细胞D．果实细胞 9．基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(　　) A．1种，全部 B．2种，31 C．4种，11∶1∶1 D．4种，93∶3∶1 10．下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是 A．Dd B．YRC．Ab D．BCd 11．在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为(　　) A．3＋XY B．3＋X或3＋Y C．3或3＋XY D．3或3＋XX 12．人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是(　　)A．物理图 B．序列图 C．转录图 D．遗传图 13．下列不属于染色体变异的是(　　) A．染色体成倍增加B．染色体成倍减少C．染色体多了一条或少了一条D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换 1.有一种遗传病是由于DNA模板链上的碱基CCT变为CAT而致。而某基因芯片用来检测由基因转录出的信使RNA，在芯片相应位置上那个核苷酸片断（分子探针）与信使RNA配对，就可以 判断这人带有致病基因（） A、CTT B、CAT C、 GTA D、GAA 2.产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是（） A、胎儿羊水检查 B、孕妇血细胞的检查 C、婴儿体检 D、孕妇B超检查 3.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（） A、近亲婚配其后代必患遗传病 B、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多