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紫杉醇的应用及其研究的进展 摘要：紫杉醇是当前乃至未来十几年间理想的抗癌药物，它的研究一直受到很多人关注。紫杉醇分子是一个极其复杂的四环二萜类化合物，可使微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体失去动态平衡，达到阻止癌细胞生长的效果。紫杉醇的生产有化学半合成、红豆杉细胞悬浮培养、直接从红豆杉科植物中分离提取及微生物发酵。紫杉醇对卵巢癌、乳腺癌、食管癌、肺癌等多种晚期癌症有不错的疗效，对它的研究有着深远的意义。 关键字：紫杉醇 药理机制 获取途径 医疗应用 一．紫杉醇的简介 紫杉醇是美国北卡罗莱纳州三角研究所的Wall博士和Wani博士于1967年发现的。之后，他们又从太平洋红豆杉中分离出了这种化合物并发现它具有广泛的抗恶性肿瘤作用[1]。1970年这两位科学家通过x射线衍射分析测定了紫杉醇的结构，并在1971年发表了这一研究成果。紫杉醇分子是一个极其复杂的四环二萜类化合物：1个紫杉烷环加1个4元素组成的氧烷环，在C-2和C-13上还分别有一个苯氧基和酯基侧链[2]。紫杉醇是一种新型抗癌药物，它的作用模式是经过促进微管聚合，并稳定微管并抑制其解聚，目前已经被广泛用于治疗卵巢癌、肺癌和乳腺癌。 紫杉醇早在2O世纪6O年代就被证实是一种具有丰富功能的药物，只要分离于红豆杉。但是红豆杉生长非常缓慢且紫杉醇含量极低，从树皮中分离紫杉醇相当困难。我国为了生产紫杉醇，导致红豆杉野生资源遭到严重破坏．紫杉醇含量很低，目前公认含量最高的短叶红豆杉干树皮中也仅有0．060%—069%[3]，而且红豆杉生长不仅缓慢，还需要苛刻的自然环境。目前国际市场上的紫杉醇仍依靠从红豆杉树皮提取及半合成，迄今为止尚未见有第三种形式形成大规模工业化生产的报道。紫杉醇的工业生产受到了原料和技术两方面的制约，短期内难以突破 。为了解决红豆杉资源短缺与紫杉醇需求量的日益增加的矛盾，人们对生产紫杉醇进行了多方面的研究，包括化学合成、红豆杉细胞培养及微生物发酵。紫杉醇的提取或生产日益成为许多国家研究的热点，人们希望能找到一条既能满足对紫杉醇需求又不危及红豆杉生存的途径。获取紫杉醇途径归结为以下几种：植物组织培养途径、红豆杉的人工种植途径、生物合成途径、化学合成及微生物生产途径。 二．药理作用机制 紫杉醇可使微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体失去动态平衡，诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配，防止解聚，使微管稳定，从而阻止癌细胞的生长[4]。微管是真核细胞中的一种组成成分，微管蛋白二聚体是它构成单位。一般条件下，微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体存在于一个动态平衡，但是二者可在紫杉醇的作用下失去原有的动态平衡，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，达到抑制了细胞分裂和增殖，使癌细胞停止在G2期和M期的效果，直至死亡，进而起到抗癌作用。 有相关的体外研究表明：紫杉醇对微管的结合具有依赖性和可逆性，这一作用可以降低聚合所需的微管蛋白的浓度，使动态平衡向着微管装配的方向移动，从而增加了聚合的速率与产量。紫杉醇诱导形成的微管较短，并且比不用紫杉醇时正常形成的微管屈回性大10倍左右。另外，紫杉醇抑制有丝分裂所必需的微管网的正常动态再生，会防止正常的有丝分裂纺锤体的形成，导致染色体断裂并抑制细胞复制和移行。紫杉醇改变了细胞的有丝分裂过程，可以增加分裂周期，使有丝分裂持续的时间从0．5h增加到15h[5]，并抑制细胞质分裂。这导致形成多核细胞，这些多核细胞继续回复到G1期，然后试图再次进行有丝分裂，但在有丝分裂中没有阻止细胞；在许多细胞中还观察到微核。抑制纺锤体的形成似乎与这种不正常的有丝分裂有关。体内试验中，紫杉醇对动物移植性癌、肺癌、P388和C38 等都有狠强的生长抑制作用。紫杉醇对KB细胞和L1210细胞集落形成的抑制作用超过长春新碱与秋水仙碱的抑制作用。国外某组织做了一个调查，在14名患急性髓性或淋巴细胞白血病的病人中，经过紫杉醇治疗前后，自然死亡的带有DNA链段裂特征的单核细胞比例有很大增长。人类实体癌细胞株与紫杉醇一起孵育，也观察到细胞自然死亡。自然死亡的人肝癌或乳腺癌细胞株的百分率，随紫杉醇浓度的增加而上升[6]。 进一步的研究还发现，紫杉醇还可调节体内的免疫功能，通过作用于巨噬细胞，导致癌坏死因子TNF 一α受体的减少以及TNF—α的释放，还可促进白细胞介素IL一1等及干扰索IFN—α、IFN—β的释放，对癌细胞起杀伤或抑制作用，达到抗癌的效果。 三。紫杉醇的获取主要有以下几种方法 1.直接从红豆杉科植物中分离提取 紫杉醇含量与红豆杉的种、部位、生长年限、生长环境等因素息息相关。从树种层面上看，在所有红豆杉中短叶红豆杉中的紫杉醇含量最高；从生长时间上看，生长时间越长的器官或组织紫杉醇含量越高；从生长环境上看，生长在阴处的树皮比暴露在日光下的高；就部位来看，一般树皮中紫杉醇含量