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尚辅网 尚辅网 * * 尚辅网 8. 溴化氢的自由基加成 ●概况 溴化氢与烯烃加成,有或无过氧化物,加成的方向相反。原因:机理不同:无过氧化物,离子型亲电加成;有过氧化物,自由基加成。不对称烯烃与溴化氢加成得到反马氏规则产物 ●自由基加成 ??利用过氧化物效应由?-烯烃与溴化氢反应是制备1-溴代烷的方法 尚辅网 ??反应机理 链引发 链传递 ? 链终止 ???原因:(1)仲碳自由基比伯碳自由基更稳定。 (2)溴加到双键端位的亚甲基上比加到双键的次甲基上空间位阻小 ? ??光照或过氧化物存在,炔烃与溴化氢加成也反马式规则,且优先反式加成 尚辅网 9. 炔烃的亲核加成反应 (nucleophilic addition reaction) ●亲核加成反应 由负离子或带未共用电子对的中性分子的进攻进行的加成反应。进攻的试剂称亲核试剂 ●炔烃的亲核加成 炔烃比烯烃不易亲电加成,但与含活泼氢的亲核试剂(ROH、HCN、RCOOH等)比烯烃易进行亲核加成 尚辅网 ●反应机理 在碱的催化下,甲醇生成甲氧负离子,后者进攻三键碳原子生成乙烯型碳负离子中间体,再与甲醇分子中的质子反应生成产物 ●应用 乙基乙烯基醚和醋酸乙烯酯都是重要的化工原料,广泛用来制造粘合剂、涂料、增塑剂等。上述反应的结果是在醇和酸中引入一个乙烯基,此类反应称乙烯基化反应,乙炔是重要的乙烯基化试剂。 尚辅网 (四)烷烃的裂化和异构化反应 ●基本概念 ——裂化反应 烷烃在无氧存在下的热分解反应(裂化温度500℃~700℃)。长链烷烃由于碳碳键或碳氢键的断裂成为短链烷烃、烯烃和氢气等产物 例,600℃时 CH3—CH3?C2H4+H2 ——裂解 更高温度(高于700℃)的深度裂化。主要目的:为得到乙烯、丙烯、乙炔、丁二烯等化工原料 ——催化裂化 在催化剂(如硅酸铝)存在下进行的裂化反应,它可降低反应温度(如450℃)和压力(如常压)。石油产品经催化裂化可以提高汽油的产量 尚辅网 ●说明(增加知识面) ——裂化和裂解从有机化学的角度是同一类反应,但在石油化工行业目的不同 ?裂化 为把高沸点馏分裂化为相对分子质量较小的低沸点馏分,以提高汽油、柴油等油品的产量和质量 ?裂解 为获得乙烯、丙烯、丁二烯、乙炔等低级烯烃等化工原料。而不是简单地只为了提高油品的质量和产量 ——由于C—C键能(347kJ·mol-1)小于C—H键能(414kJ·mol-1)。因此, C—C较C—H键更易断裂 尚辅网 ●异构化反应(isomerization reaction) ——定义 从化合物的一种异构体转变成另一种异构体的反应。多用于将直链烷烃或支链少的烷烃异构为带支链多的烷烃 ——目的 ?石油产品经异构化可改善汽油的辛烷值*,提高汽油的质量 ?异构化产生的叔碳原子可增加化学活性 ——辛烷值 汽油抗爆性的指标:辛烷值大,抗爆性好,质量高 规定 异辛烷(2,2,4—三甲基戊烷)的辛烷值为100,正庚烷的辛烷值为0。将汽油试样与异辛烷和正庚烷的混合物对比,抗爆性与油品相等混合物所含异辛烷的百分数,即为该油品的辛烷值 尚辅网 (五)聚合反应(polymerization) ●基本概念 ——聚合反应 由相对低分子质量的化合物相互作用生成高分子化合物的反应。产物称聚合物(polymer) ——加成聚合反应(addition polymerization reaction) 烯烃、炔烃通过?键断裂后相互加成而聚合的反应。简称加聚反应 ? ——缩合聚合(condensation polymerization, polycondensation)反应 通过官能团反应而形成高分子的聚合反应。简称缩聚反应。特点:有小分子(水,醇)生成。例:芳纶的合成 +H2O 尚辅网 ——开环聚合反应(ring-opening polymerization) 打开环的聚合反应 ——单体(monomer) 能进行聚合反应的低相对分子质量的化合物(如乙烯) ——链节 重复出现的基团(如﹣CH2﹣CH2﹣) ,n称为聚合度 尚辅网 ●低聚 烯、炔烃以二分子、三分子分子聚合,生成低聚物 ? ? 异辛烯经催化加氢得到辛烷值很高的异辛烷,加入油品中可以提高油品的辛烷值 ?? 机理 阳离子 ●高聚 聚合条件(催化剂、温度)不同,烯烃可以生成不同聚合度的高聚物 机理 因引发剂不同,分为自由基型、离子型或缩聚 尚辅网 TiCl4﹣Al(C2H5)3称为齐格勒﹣纳塔(Ziegler﹣Natta)催化剂,它是一类性能优良的催化剂 前者称高压聚乙烯:特点:自由基聚合有分枝,密度较低,较柔软,称低密度聚乙烯
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