CD20、CD52在B淋巴细胞肿瘤中的共表达及意义.pdf

摘要 CD20、CD52在B淋巴细胞肿瘤中的共表达及意义 研究生周建文 导师孙慧 郑州大学第一附属医院血液内科 河南郑州450052 摘 要 背景与目的 B淋巴细胞肿瘤是一类主要为B淋巴细胞起源的恶性疾病，包括B-ALL、B-NHL acute 及大多数的CLL等。其中B系急性淋巴细胞白血病(B-Iinagelymphocytic 童及成人恶性肿瘤中均较高。慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic 美国家是最为常见的白血病类型，而在我国发病率也逐年增加。B淋巴细胞肿瘤 的肿瘤细胞膜表面可表达CD20、CD52，利妥昔单抗(Ri tuximab，RTX)和阿伦单 的化疗药物相比具有明显的低毒、目标性强等优势，已经应用于临床治疗B淋巴 细胞肿瘤并取得了一定的效果，但并没有达到人们预期中理想的治疗反应，尤其 是单独应用利妥昔单抗或阿伦单抗治疗B淋巴细胞肿瘤时疗效有限，其机制可能 与特异性亚克隆种群的存在及免疫下调有关。由于缺乏糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚 区的特异性CD52(一)亚克隆种群的存在，在多数情况下发现当阿伦单抗有效地 CD20(+)的肿瘤细胞对利妥昔单抗反应性表达下调，利妥昔单抗在杀灭细胞表面 表达CD20的肿瘤细胞时同样显示出有限的治疗效应，其中一部分CD20(+)肿瘤 细胞被清除，而另一部分细胞表面的CD20表达反应性下调或转化为CD20(一)的 与CD20(一)的恶性B淋巴细胞为同一克隆起源；Davis等报道检测也表明初治时 摘要 determining 阿伦单抗后出现的CD52(一)的淋巴细胞，是因为阿伦单抗在体内的存在提供了 一种选择压力，使得本来数量极少的GPI基因突变的造血细胞获得了相对的“生 长优势，逃避了靶向治疗的CD52(一)肿瘤细胞不仅没有受到抗体影响反而快速 增殖。这是一种在医学界经常出现但我们却无法从其根本改变的肿瘤细胞耐药机 制。然而，国外研究也发现，缺乏GPI锚区的CD52(一)亚克隆细胞在体内通过 补体依赖的细胞毒作用对利妥昔单抗表现出增强的敏感性；同时，阿伦单抗对那 些因利妥昔单抗治疗而引起的细胞表面CD20反应性表达下调或转化为CD20(一) 的肿瘤细胞亦有明显的杀伤、抑制作用。如果细胞表面分化相关抗原CD20与CD52 在B淋巴细胞表面可以共表达(即联合表达)，那么我们就可以充分利用上述利妥 昔单抗及阿伦单抗在治疗B淋巴细胞肿瘤的“互补作用机制91P9联合应用两种单克 隆抗体，避免单独应用利妥昔单抗或阿伦单抗时出现的肿瘤细胞耐药机制，使二 者在生物体内体现出完整有效的治疗效应。基于以上资料，我们提出在B淋巴细 胞肿瘤中联合应用上述两种单克隆抗体的治疗理论。本实验在于应用流式细胞术 (Flow CD52的表达，观察CD20与CD52在B淋巴细胞肿瘤的肿瘤细胞表面共表达的水平， 提供理论基础，为治疗B淋巴细胞肿瘤提供新的策略。 材料与方法 1 研究对象 实验组：(1)初治B系急性淋巴细胞白血病(B Acute lineageLymphoblastic 慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic 例，女10例，中位年龄60(55—76)岁。 正常对照组(contr01)：10例骨髓象正常的非恶性血液病患者或造血干细 胞供者；男6例，女4例，中位年龄32(15-56岁)。 所有研究对象取自2011年2月至2011年12月郑州大学第一附属医院血液 内科住院或门诊病例。所有患者经血常规，骨髓细胞形态学、免疫学、细胞遗 Ⅱ 摘要 传学以及分子生物学检