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尚辅网 尚辅网 * 帮助 返回 下页 上页 第三节 硫含量的测定 尚辅网 一、测定硫含量的意义 1.硫及其化合物的危害 直馏馏分中,烷基硫醚(醇)较多;热裂化馏分中,芳香基硫醚(醇)较多。硫及其化合物对石油炼制、油品质量及其应用的危害如下: (1)腐蚀石油炼制装置 在原油炼制过程中,各种含硫有机化合物分解后均可部分生成H2S,H2S一旦遇水将对金属设备造成严重腐蚀。 (2)污染催化剂 含硫物质会与催化剂中的金属形成硫化物,造成催化剂中毒。如催化重整原料,硫含量必须低于1.5mg/kg。 (3)影响油品质量 油品中的硫影响人们的感官性能,还会影响油品的安定性,导致贮油容器或使用设备的腐蚀。 尚辅网 (4)严重污染环境 燃料油品中的硫及其含硫化合物,燃烧后转化为SO2或SO3,是形成大气酸雨的主要成分之一。 2.测定意义 硫含量是指存在于油品中的硫及其硫化氢、硫醇、二硫化物等的含量,通常以质量分数表示。测定意义如下: (1)用于指导生产 含硫质量分数低于0.5%的称低硫原油、介于0.5%~2%之间的称含硫原油、高于2%的称高硫原油,不同硫含量的原油,其炼制工艺也不尽相同。 (2)油品质量控制指标 国产3号喷气燃料质量指标中,规定总硫含量不大于0.2%、硫醇性硫含量不大于0.002%。目前,国产车用汽油(Ⅱ)质量指标中,规定硫含量不大于0.05%。部分石油产品质量指标中规定的硫含量如表7-3所示。 尚辅网 二、硫含量测定方法概述 1.博士试验法 SH/T0174-1992(2000)《芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法(博士试验法)》标准试验方法主要适用于定性检测芳烃和轻质石油产品中硫醇性硫,也可检测其中的硫化氢。 博士试剂为亚铅酸钠(Na2PbO2)溶液的配制方法如下: (CH3COO)2Pb + 2NaOH——→Na2PbO2 + 2CH3COOH 基本原理:根据亚铅酸钠溶液与试样中的硫醇反应,形成铅的有机硫化物,该物质再与硫元素反应形成深色的硫醇铅,来定性地检测试样中是否存在硫醇类物质。测定过程为: 用博士试剂进行“初步试验”,若试样中有硫醇存在,则有如下反应: Na2PbO2 + 2RSH——→(RS)2Pb + 2NaOH 尚辅网 硫醇铅以溶解状态存在于试液中,通常呈现的颜色并不明显或因硫醇相对分子质量的不同,使试验溶液呈现微黄色。 用博士试剂进行“最后试验”,即向上述溶液中加入少量的硫磺粉,硫醇铅遇到硫磺粉则生成硫化铅深色沉淀,其反应如下: (RS)2Pb + S——→PbS↓ + RSSR 生成的硫化铅沉淀将使博士试剂与试样(油)的液接界面(该界面同时还含有硫磺粉层)颜色变深(呈桔红、棕色,甚至黑色)。若参与反应的硫磺粉层的颜色没有明显变深现象,则说明试样中不含有硫醇性硫。 若试样中含硫组分构成比较复杂,则需要通过初步试验结果(见表7-4)再继续进行试验,排除干扰后进一步判断有无硫醇性硫的存在。若确认试样中有硫化氢存在,则试样需 尚辅网 要用氯化镉预处理,以驱除硫化氢的干扰,再进行最后试验;如果只断定可能有过氧化物存在,则还需要另做试验进一步确认,若试样中确实有过氧化物存在,则该标准试验方法无法用于检测试样中有无硫醇性硫。 博士试验法的主要试验步骤如下: (1)初步试验 加入亚铅酸钠溶液摇动后,按上述“博士试验”变化表(表7-4),判断是否(或可能)有硫化氢、过氧化物、硫醇和元素硫的存在(仅有硫醇和元素硫存在时,可直接得到结论)。另取试样进一步试验,一是排除硫化氢的干扰(用CdCl2驱除),可继续进行最后试验;二是用碘化钾-淀粉酸性溶液进行检验,若试液变蓝则说明试样中含有过氧化物,不必进行最后试验(因不能得到正确结果)。 (2)最后试验 加入硫磺粉确认硫醇是否存在。 尚辅网 2.氨-硫酸铜法 GB/T505-1965(1990)《发动机燃料硫醇性硫含量测定法(氨-硫酸铜法)》标准试验方法主要适用于测定发动机燃料中硫醇性硫的含量。 基本原理:将氨-硫酸铜溶液(氨过量时为深蓝色)与试样中的硫醇相互作用形成铜的硫醇化合物,从而使深蓝色溶液快速褪色,随着氨-硫酸铜溶液的逐步滴入,当反应接近化学计量点时溶液又呈现浅蓝色,该颜色虽经摇动也不消失则达到滴定终点。反应过程如下: 向硫

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