Co3O4%2f介孔CeO2-Al2O3催化剂催化氧化CO性能研究.pdfVIP

第十八届全国稀土催化学术会议论文集 OB-08 Co O /介孔 CeO -Al O 催化剂催化氧化 CO 性能研究 3 4 2 2 3 秦亮生 ** ，银董红，杜文，黎成勇、刘建福 湖南中烟工业有限责任公司技术研发中心，湖南长沙，410007 关键词：CO 低温氧化，CeO , Co O , 介孔 Al O 2 3 4 2 3 CO 低温氧化涉及环境保护，空气净化，能源，烟草等方面，引起人们的广泛关注．将 Co3O4 应用于 CO 低温氧化已成为研究热点之一[1] 。本文以壳聚糖为结构导向剂一步合成 Co O /CeO -Al O 催化剂, 以低温 CO 氧化为探针反应，研究 CeO 添加方式对催化剂的活性 3 4 2 2 3 2 影响。 1. 催化剂的制备 将硝酸铝，硝酸铈，硝酸钴溶解于去离水中，将此溶液缓慢加入到含有壳聚糖的 CH3COOH 溶液中，在剧烈搅拌下保持一小时。再将此溶液缓慢加到氨水中，在剧烈搅拌下 保持一小时，过滤，常温下干燥 72 小时。空气气氛下 550 ℃焙烧 1.5h 得到产物 Co O /CeO -Al O 催化剂．标记为 CCL1,按此方法制备的 Co O /Al O 催化剂标记为 CL1, 采 3 4 2 2 3 3 4 2 3 用浸渍法制备的 Co O /介孔Al O ，Co O -CeO /介孔Al O 分别标记为 CL2 和 CCL2 。催化剂 3 4 2 3 3 4 2 2 3 活性评价是在微型反应装置中进行的。 2.结果与讨论 对所制备的 CCL1,CCL2,CL1 和 CL2 采用低温 N2 吸附法测定比表面积，孔容和平均孔径。 2 2 CCL1 的比表面（207.7 m /g ）, CL1 的比表面（202.1 m /g ）分别都要比CCL2 的比表面（194.8 2 2 m /g ）和CL2 的比表面（161.4 m /g ）有所增加. 采用浸渍法制备的催化剂中 CeO2 可以提高催 化剂的比表面,说明 CeO2 的加入有利于活性组分在载体表面的分散。 图 1 为上述 4 种催化剂催化氧化 CO 性能. 由图可见,一步合成的催化剂催化性能明显高于 浸渍法制备的催化剂,在相同制备方法下,添加了 CeO2 的催化剂性能要优于没有添加的催化剂 性能。图 2 为催化剂稳定性能. 由图可见,加入 CeO2 可提高催化剂的使用寿命。 10 8 1 0 0 % % / 96