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StraitPharmaceuticalJournalVol21No．22009 稀释 1000倍，进样2L)。结果表明：甲苯和乙醇的检测限分 表4 甘-酪中有机溶剂测定结果 n【=2J 别为 0．37ng和 0．1ng。 2．7 样 品残 留溶剂 的测定 2【·] 取 各批号甘一谷 样品 0．5g。精密称定，置 10mL量瓶中，以水稀释至刻度 (即相当于 甲苯 44．5ppm、乙醇 250ppm 的样 品量)，摇匀，作为供试溶 3 讨论 液。另取标准曲线中间点的溶液作为对照溶液。在上述色谱 3．1 溶剂的选择 本品易溶于水。故选择水作为溶剂，且结 条件下。分别精密吸取 2iLL进样。以外标法比较峰面积，结果 果表示，溶剂水不干扰残留溶剂乙醇和甲苯的测定，且各色谱 (见表3)。检测结果表明批制剂中甲苯和乙醇含量均远低于 峰均能够得到有效分离。 中国药典2005年版规定的残留量要求(中国药典2005年版 3．2 色谱柱的选择 选用不同极性的毛细管柱进行分离比 规定有机溶剂 甲苯和 乙醇 的残 留量分别为 0．089％和 较，试验结果表 明，PEG-20M石英毛细管色谱柱分离效果最 0．5％)。 好。具有保留时间短、灵敏度高、峰形对称无拖尾、定量准确、 表 3 甘一谷中有机溶剂测定结果 {n=2J 重现性好等特点。故选择PEG一20M 毛细管柱。 参考文献 [1]国家药典委员会编 ．中华人民共和国药典(第二部)S【]．北京：化 学工业出版社：2005。附录ⅦP：56． 甘一酪样品检测方法同上，结果(见表 4)。检测结果表明， [2]张帆 ．气相色谱法测定美洛昔康中有机溶剂残 留量 [J]．海峡药 学，2007。19(7)：57—59． 甲苯和乙醇的残留量远低于中国药典 2005年版规定的残留 [3]陈雄裕。邱涵，黄婧 ．气相色谱法测定卡波姆 中有机溶剂的残留 量要求。 [J]．海峡药学 ．2007，19(4)：51． 黄芪中有效成分环黄芪醇皂苷和黄芪甲苷的含量测定 王金山(福建安溪华侨职业中专学校 安溪 362400) 摘要：黄芪对心血管系统作用的主要有效成分是黄芪皂苷，黄芪皂苷大部分是以环黄芪皂醇为苷元的皂苷，其中黄芪甲苷含量最高，本文CA 双波长薄层扫描 k=500nm，R=700nm测定环黄芪醇皂甙和黄芪甲苷的含量。 关键词：黄芪；环黄芪醇皂甙；黄戈甲甙；薄层扫描法 中图分类号：R927．2 文献标识码：A 文章编号：1006．3765(2009)．02．0039．03 QuantitativedeterminationofcycIoastragenosldeandastragaIosideⅣ in Radixastragali WANGJin．shan(TheoverseasvocationalsecondaryschoolinFujianAnxi，Anxi362400，China) ABSTRACT． ThemethodsforTCL-densitomerticdetemr inationofcycloastragenosideandastraga