原子荧光火焰法与原子吸收石墨炉法测定 .docVIP

摘要：本文分别采用了原子吸收光谱石墨炉法和原子荧光火焰法对同一土壤与矿石中的微量金进行了检测，比较了两种仪器检 测方法的检出限，线性范围，测试速度，测试成本。结果表明，火焰法原子荧光光谱法检出限于原子吸收石墨炉法基本一样，线性范围、分析速度、测试成本都优于 原子吸收石墨炉法。 关键词：原子吸收【 石墨】炉法；原子荧光火焰法；微量金 引言 　　 目前，有关测定化探样品中的微量金及矿石中的常量金文献报道中都是对样品先进行分离富集，【石墨】再采用质量法、容量法、原子荧光法[1]及原子吸收光谱[2][3][4]等 方法进行测定。当前在微量金的测试中，仪器分析占有主导地位，而每年进口的分析仪器花费了大量的外汇，国内的仪器比重较小。本文主要对使用了德国耶拿 ZEEnit-700P原子吸收光谱仪石墨炉法与国产SK-2003双道原子荧光光谱仪火焰法测定化探样品的微量金及矿石中的常量金两方法进行检出限、精 密度、分析速度以及直接耗材比对，以找出两种仪器在测定微量金及常量金的优缺点。 　1 实验部分 　　 　1.1仪器与试剂 　　 SK-2003双道原子荧光光谱仪(北京金索坤技术开发有限公司)， 高强度空心阴极灯(荧光专用Au 242.8nm北京曙光明有限公司)； 耶拿【石墨】ZEEnit-700P原子吸收光谱仪(德国耶拿分析仪器股份公司)， 空心阴极灯(原子吸收专用Au 242.8nm日本日立公司)； 马弗炉(KDF-S80日本)； 盐酸、硝酸、硫脲(均为分析纯)； 超纯水器(ELGA UVF-MK2英国)18.2МΩ、热源0.005、TOCppb3； 标准溶液：ρ(Au)=200μg/mL(国家标准物质中心)； 标准参照物质：GSS-5(Au0.26g/t) 聚氨酯泡沫塑料：数块长度2cm、宽度和厚度均为0.5cm、，用纯水洗净备用[3]。 1.2实验方法 　　 称取10g试样于50mL坩埚或瓷焙烧皿中，放置于马弗炉中于750℃恒温1小时。将自然冷却试样倒入/showroom/qdlxsmr250mL的三角烧瓶中，加入1:1王水 40mL；在电热板上加热40min溶解到王水蒸发至20mL时，取下自然冷却，入纯水至100mL，放入一块泡沫塑料并振动30min；取出泡沫塑料 并挤干液体，于盛有1%硫脲的25mL比色管中，沸水浴30min并分时挤压泡沫塑料3次，取出泡沫塑料并将试液放置澄清备用。 原子吸收用标准溶液的配制，使用金标准溶液配制如下浓度的溶液0.0、10.0、20.0、30.0、40.0(ng/mL)，用1%的硫脲溶液定容到100mL。 原子荧光标准溶液的配制，用1%的硫脲溶液配制金标准溶液并定定容到100mL。 标准曲线1：0.0、5.0、10.0、25.0、50.0、100.0(ng/mL)。 标准曲线2:0.00、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00(μg/mL) 2仪器条件 　　 2.1原子吸收光谱仪测试仪器条件：空心阴极灯电流5.0mA，狭缝0.8nm，积分模式峰面积，积分时间3.5s，氩气流量600mL/min，光电倍增光负高压278V。石墨炉的升温程序见表1。 表1 程序段 温度[℃] 速率[℃/s] 保持[s] 氩气 干燥 90 5 20 最大 105 3 20 最大 110 2 10 最大 灰化 650 300 10 最大 650 0 5 关闭 原子化 1800 1500 3 关闭 净化 2300 500 4 最大 　2.2原子荧光光谱仪测试仪器条件：光电倍增光负高压标准1用340V标准2用260V、高强度空心阴极灯电流80mA、燃气流量80mL/min、辅助气流量400mL/min、空气流量1600mL/min、积分时间5s。 　3对比实验 3.1检出限和精密度的对比 　　 在2.1和2.2的仪器条件下，/8434494/supply.html分别用原子吸收石墨炉法和火焰法原子荧光法检测空白11次和15ng/mL的金标准溶液11次所测试的结果见表2 3.2线性范围的对比 　　 按1.2/company/qdchenyang的条件下，分别用原子吸收石墨炉和火焰法原子荧光测试金标准溶液，数据见表3 表3 　　 　　 　 标准曲线2屏幕截图 标准曲线1屏幕截图 　　3.3测试速度的对比 　　 按1.2的条件下，分别用原子吸收石墨炉和火焰法原子荧光测试金标准溶液和样品，测试每个样品所需的时间数据见表4 表4 3.4测试成本的对比 　　 本文只对测试每个样品/进行了成本的对比，仪器成本折旧不在本次对比之内。(原子吸收石墨炉的仪器价格远高于火焰法原子荧光)成本对比表见表5 表5 　3.5实测标准样品和化探样品的数据对比 　　 按照1.2的/实验方法实测了化探样品和