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热机械分析(TMA)法测定塑料的转变温度.doc
1热机械分析
TMA(thermomechanical analysis)热机械分析:
在加热过程中对试样进行力学测定的方法称为热—力法或热机械分析
根据测定内容,热-力法可分为静态法和动态法两种。
1.静态热-力法
静态热—力法是对物质施加一定的负荷,测定其形变大小的方法。最初采用针入度法,用针状压杆触及试样,并施加负荷,随着温度上升到某一温度时,针状压杆急剧变动,此温度即作为试样的软化温度点。
如果在棒、膜或丝状试样的延伸方向施以力偶使之旋转,可以测定因温度变化而引起的模量变化。
采用拉伸法,也可以测定薄膜、纤维等物质的软化温度或热收缩参数等。因此可以根据使用条件,任意选取测定方法。
2.动态热-力法
动态力学测定可以确定贮能弹性模量和弹性损耗能量。如果能测定这两种物理量对频率的关系,可进行更详尽的热分析。所属实验项目 热机械分析(TMA)法测定塑料的转变温度? 教材名称 热机械分析(TMA)法测定塑料的转变温度? 教材简介 ? 关键词 ? 制作日期 2007-05-23? 联系电话 ? 联系信箱 ? 联系人 ? 课件是否完整播放 ? 精选内容
1、了解热机械分析的原理及方法,并测定有机玻璃的形变-温度曲线。
2、从形变-温度曲线了解聚合物的物理状态,并测定其玻璃化温度和粘流温度。
?
二、实验原理:
热机械分析是在等速升温下,测量样品由于温度变化所引起的模量或形变随温度变化的试验。本实验装置所画出的是形变-温度曲线。
形变-温度曲线的形状与升温速率,载荷大小及量程选择等实验条件有关。当这些参数都选定之后,则仅仅与材料的组成、高分子的结构及聚集态结构有关。无定形线型聚合物的形变-温度曲线的基本形态如图1所示。随着温度的升高,聚合物分子中的原子振动,各基团的振动、转动以及分子链上的局部运动加剧使材料内部的自由体积增加。当自由体积达到2.5%左右时,分子链段能相互移动,但整个分子链仍不能相互移动,于是材料从玻璃态转变到似革态。这一转变称为玻璃化转变。随着温度和链段活动性的进一步提高,聚合物材料进入高弹态。如果其分子量很大,且能在分子间形成较多的缠结或聚合物发生了化学交联,则这种橡胶平台区能延伸到很宽的温度范围。对于线型聚合物,随着温度的继续升高,不但链段运动更加剧烈,而且整个分子链也能够在应力作用下相互移动,这就导致聚合物进入粘性流动状态。有人还进一步把这种状态细分为橡胶流动和液体流动两段。这后一段,对塑料的成型加工极为重要。
温度
玻璃态
玻璃化转变
橡胶平台
区(高态态)
图1 无定形线型聚合物的形变-温度曲线示意图
即使是同一种聚合物,由于分子量的不同或支化、交联等情况的不同,曲线的形状也会不同。此外,还与聚集态结构或增塑剂的增加有关。聚合物结晶以后,曲线的形状要发生变化。结晶程度不同,曲线的形状也不相同。由此观之,TMA实验可以提供不少关于聚合物结构特点的信息。
三、实验设备:
1、热机械分析仪一台;
2、SWK-4C型数字温度控制仪一台;
3、WYJ晶体管稳压电源一台;
4、LZ3系列函数记录仪一台;
5、分压器一个;
6、基线校准用补偿线路一个。
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四、实验步骤:
1、熟悉热机械曲线仪的构造及操作规程,其中包括SWK-4C型温度控制仪及LZ3系列函数记录仪的操作方法。
2、测量样品尺寸,并把样品放入样品池,装好压料杆(共有三节),加上所需砝码(本实验用三个砝码,共658克),折合样品受力25kg/cm2。
3、将测量热电偶放入指定的孔内,至此,实验准备工作完毕。经实验教师检查合格后,可进行下述操作。
4、按X-Y记录仪操作程序台上电源。打开直流电源开关(即WY-J晶体管稳压电源),输出电压控制为27V。接着将X-Y记录仪的X轴量程置于0.5mv/cm档,Y轴量程置于1mv/cm档。然后打开X-Y记录仪开关。旋转调另电位器,使记录笔位置停留在X=5cm,Y=5cm处。放下记录笔。
5、按照SWK-4C型温度控制仪的操作程序,合上电源(调压器在180V)启动仪器。按每分钟2?C的速率升温。
6、在实验过程中观察形变-温度曲线的自动描绘。当温度升至180?C或形变记录已接近记录纸的上部边缘时,即停止实验。抬起记录笔。顺次关上X-Y记录仪电源,直流电源。对SWK-4C型温度控制仪要先按复位按键,再关电源。最后拉掉所有电源刀闸。取下记录纸。
7、卸下负载,戴上手套,取出样品池及样
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