2-硝基苯基苯并咪唑衍生物微波合成.pdfVIP

No．3 第24卷第3期 深圳大学学报理工版 V01．24 ANDENGINEERING 2007 2007年7月 JOURNALOFSHENZHENUNIVERSITYSCIENCE July 文章编号：1000—2618(2007)03—0309—04 2一硝基苯基苯并咪唑衍生物微波合成 刘 波，吕维忠，吴奕光，韦少慧，刘剑洪 (深圳大学化学与化]二学院，深圳518060) 摘要：在微波辐射下，以乙醇为溶剂，以邻苯二胺和硝基苯甲醛为原料，合成3种2一硝基苯基苯并 1．0，微波辐射温度为58℃，微波辐射20 和1HNMR进行表征确认． 关键词：微波合成；苯并咪唑衍生物；正交实验；有机合成 中图分类号：O626．25 文献标识码：A 苯并咪唑衍生物在现代药物研究中是一类非常 公司；对一硝基苯甲醛(分析纯)、邻一硝基苯甲醛 重要的中间体，苯并咪唑衍生物对很多病毒，如 品；无水乙醇(分析纯)，天津市富宇精细化工有 HIV、HSV一1、RNA、ttCMV以及感冒等具有显著的抗 病毒生物活性．此外，苯并咪唑衍生物还可用作铜铝 限公司． 等金属防腐剂、金属缓蚀剂、光敏剂、无银照相、表面 1．2仪器 活性剂、催化剂、荧光增白剂及光敏染料等¨。．因此， 苯并咪唑衍生物的制备近年来引起了化学界的高度 熔点仪，上海精密科学仪器有限公司；RFX一65A傅 重视，成为有机合成的研究热点．虽然苯并咪唑衍生 物在医药工业、化学工业和有机合成方面具有重要 作用，但苯并咪唑的合成方法却报道不多．传统的合 公司，DMSO—d6溶解． 成方法采用邻苯二胺及其衍生物与羧酸、醛类经多 步反应获得，往往反应时问较长，反应条件较为苛 2 实验部分 刻，副反应较多，且需要催化剂L2．微波辐射能有效 加速有机反应，且加热时间短，产率高，对环境友 2．1合成通法 mmo|的(邻 好¨～．本文利用微波促进反应的特点，以邻苯二胺 在150mL圆底烧瓶中，加入10 mmol邻苯二 和硝基苯甲醛为原料一步合成了2一(邻位／问位／对 位或问位或对位)硝基苯甲醛及10 位)硝基苯基苯并咪唑等3种苯并咪唑衍生物． 胺，再加入35mL无水乙醇，放人微波反应器中， 接好回流冷凝装置，设置好反应温度和时间，运行 1 试剂与仪器 开始反应．反应结束后，冷却静置，得红色沉淀， 过滤，用乙醇洗涤、干燥，得红色结晶的目标产 1．1试剂 物，见式(1)． 邻苯二胺(化学纯)，上海润捷化学试剂有限 CH0 CH3CH20H ㈣ N02——m——ic—r—o—w——a—v’e N孵№2