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1,3-噻唑烷衍生物的合成、结构及生物活性.pdf
2007年第27卷 有机化学 Vbl．27．2007
of No．1．126～130
第l期，126～130 CllineseJoumalorgaIlicCheInis仃y
·研究简报·
1，3-噻唑烷衍生物的合成、结构及生物活性
翁建全木 沈德隆 谭成侠
(浙江工业大学化学工程与材料学院 杭州310032)
摘要为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2。取代．1，3一噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4
在三乙胺存在下发生缩合反应，合成了6个2一取代．1，3．噻唑烷一3一甲酸酯类化合物3和5个Ⅳ_苯甲酰基一2一取代．1，3．噻唑
烷类化合物5，并利用1H
NMR，m，Ms，元素分析对其结构进行了表征．用x—ray单晶衍射测定了2一硫代．1，3一噻唑烷．3一
甲酸苯酯(3d)和Ⅳ_苯甲酰基．2一氧代一1，3．噻唑烷(5a)的晶体结构，证实了氯甲酸酯与2．硫代．1，3．噻唑烷的反应产物为硫
酮式结构，而非硫酯式结构．初步生物活性试验结果表明，在试验浓度下部分目标化合物3和5具有一定的杀菌和杀虫
活性．
关键词2一取代一l，3一噻唑烷；氯甲酸取代苯基酯；取代苯基甲酰氯；结构；生物活性
and ACtiVitieSOf
SyntheSiS，StruCtureBiOIOgiCal
DeriVatiVeS
1，3一ThiazO¨dine
WENG，Jian—QuaIl术
SⅧ三N，De-LongTAN，Cheng—Xia
In
Abstractordertofindnew 1ead
tlliazole-heterocyclecompounds，six
3andfiveⅣ二substitutedbenzoyl一2一oxo，t量lio一1，3一miazolidines5were a
3一carboxylates svnthesized舶m
condensationof 1andsubstitIlted or
reaction clllorofbn】1ates2 substitIlted
2一oxo／tllio一1，3一ⅡliazolidiIle phenyl
4in of were
clllorides EbN．耵leirs仃ucn鹏s confi瑚edby1HⅫ以R，瓜，MS aIld
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