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2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的一锅法合成、结构表征及生物活性研究.pdf
2008年第28卷 有机化学 V01．28，2008
ChineseJournal No．6，1074～1078
of Chemistry
第6期．1074～1078 Organic
·研究简报·
2，5-二取代一1，3，4-噻二唑衍生物的一锅法合成、结构表征及
生物活性研究
李英俊籼4 孙亚珍a 靳煜易 许永廷口 孙淑琴口
r辽宁师范大学化学化-1-学院大连116029)
(6大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012)
摘要采用超声波辐射与相转移催化联用技术，一锅法合成出了8个新的2．(1．萘乙酰氨基)．5．芳氨甲基．1，3，4．噻二唑化
合物，这种合成方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等特点．新化合物的结构利用m，1HNMR，”CNMR，
1D
的抑制活性，抑制率高达95．59％；化合物59对COX一2也具有一定的抑制活性．目标化合物无抗惊厥活性．
关键词2，5．二取代．1，3，4．噻二唑；一锅法合成；超声波辐射；相转移催化；生物活性
One-Pot and of
BiologicalActivity
Synthesis，Characterization
Derivatives
2，5一Disubstituted一1，3，4一thiadiazole
SUN，Ya．ZhenJIN，Kun6 SUN，Shu-Qin4
LI，Ying．Jun棚 XU，Yong．Tin94
andChemical Normal
(4 ofChemistry Engineering，LiaoningUniversity，Dalian116029)
College
(6StateKeyLaboratoryofFineChemicals，DalianUniversityofTechnology，Dalian116012)
Afacile of wasachieyedultrasonicir-
Abstract 2，5一disubstituted一1，3，4-t11iadiazoles
one—pot by
synthesis
and transfer forthefirsttimeand novel
radi撕onphase catalysis eight
were methodhasthe ofmild
conditions，short
synthesized．Ⅱ1is advantages time，good
andenvironmentalfriendliness．nestructuresofthe moleculeswerecharact
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