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3-位环庚烷(酰)基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成.pdf
2005年第25卷 有机化学 V01.25.2005
第1期,65~70 chinese0f
journal
o氇鞠iccheITlistry No.1.65~70
‘=============≈====;=============;==============;=一一:
·研究论文·
3一位环庚烷(酰)基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成
王进军耗8 刘万卉易 韩光范c 沈荣基d
(4烟台大学应用化学系烟台264005)
(6烟台大学药学院烟台264005)
(。华中船舶工业学院材料与工程学院镇江212003)
一仁济大学纳米工程学院釜山韩国)
摘要 以焦脱镁叶绿酸.以甲酯(MPP.以)为起始原料,在对其E一环羰基进行保护的前提下,经焦脱镁叶绿酸一d甲酯与环
庚基溴化镁进行Grignard反应;所生成新的卟吩伸醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应,将3一位仲羟基转化成碳碳
双键和羰基,其碳氧双键再行(mgnard反应并脱水成烯,完成一系列未见报道的3一位环庚基取代的焦脱镁叶绿酸-口甲
酯衍生物的合成.其化学结构均经uV瓜,1HNMR及元素分析予以证实.
关键词环庚烷;焦脱镁叶绿酸.口甲酯衍生物;Grignard反应;光动力疗法(PDT)
of with
Pyropheophorbide—a
SynthesisMethyI
G at3一POSitiOn
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Jin—Jun木’4
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Abstract usedas material.The on
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E’ringmetllylpyropheophorbide—d
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