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Co(Ⅱ)-3,8-双乙基次卟啉二甲酯的合成及催化空气氧化环己烷应用.pdfVIP

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Co(Ⅱ)-3,8-双乙基次卟啉二甲酯的合成及催化空气氧化环己烷应用.pdf

Co(Ⅱ)-3,8-双乙基次卟啉二甲酯的合成及 催化空气氧化环己烷应用 崔巧利 徐士超 孙呈郭 胡炳成 南京理工大学化工学院,南京210094 以氯化血红素为原料,经过脱铁、酯化、催化加氢和络合金属得到仿生催化剂Co(Ⅱ)-3,8-二乙基次 卟啉二甲酯.在无其它外加溶剂及共还原剂的条件下,将其应用到催化空气氧化环己烷反应,将实验结果同 Co(Ⅱ)原卟啉二甲酯催化氧化空气氧化环己烷的结果进行对照,并对催化氧化的机理进行了初步研究.实 验结果表明,Co(Ⅱ)-3,8-双乙基次卟啉二甲酯克服了Co(Ⅱ)原卟啉二甲酯3,8-位乙烯基取代基不稳定的 缺点,能够很好催化空气氧化环己烷,环己醇和环己酮的总收率达16.9%. 氯化血红素;卟啉衍生物;催化氧化;机理 O626 A 0251-0790(2011)10-2311-05 2010-10-20 江苏省自然科学基金 (批准号:BK2009386)、南京理工大学科技发展基金 (批准号:XKF09008)和南京理工大学自主科 研专项计划项目 (批准号:2010GJPY043)资助. 胡炳成,男,博士,研究员,主要从事卟啉化合物的合成及应用研究.E-mail:hubingcheng@ 氯甲烷,用 构上更加 @@[1] GórskiL.,MatusevichA.,PietrzakM.,WangL,MeyerhoffM.E.,MalinowskaE..J.SolidStateElectrochem.[J],2009,13(1): 157-164 @@[2] ZhouW.Y.,HuB.C.,LiuZ.L..Appl.Catal.A[J],2009,358(2):136-140 @@[3]ChenY.H.,PetrovicA.G.,RojeM.,PescitelliG.,KayserM.M.,YangY.,BerovaN.,ProniG..Chirality[J],2010,22(1): 140-152 @@[4] WANGXu-Tao(王旭涛),CHUMing-Fu(褚明福),GUOCan-Cheng(郭灿城).Chem.J.ChineseUniversities(高等学校化学学报) [J],2005,26(1):64-67 @@[5] WangC.Q.,ShalyaevK.V.,BonchioM.,CarofiglioT.,GrovesJ.T..Inorg.Chem.[J],2006,45(12):4769-4782 @@[6] LiuS.T.,ReddyK.V.,LaiR.Y..TetrahedronLett.[J],2007,63(8):1821-1825 @@[7] LIUYe(刘晔),ZHANGHong-Jiao(张红娇),WUHai-Hong(吴海虹),LIUXiu-Li(刘秀丽),CAIYae-Qin(蔡月琴),LUYong(路 勇).Chem.J.ChineseUniversities(高等学校化学学报)[J],2007,28(8):1523-1527 @@[8] MoghadamM.,TangestaninejadS.,MirkhaniV.,BaltorkI.M.,KargarH..Bioorg.Med.Chem.Lett.[J],2005,13(8):2901- 2905 @@[9] MirkhaniV.,TangestaninejadS.,MoghadamM.,ZohrehK..Bioorg.Med.Chem.Lett.[J],2003,13(20):3433-3435 @@[10]ZhouX.T.,JiH.B.,YuanQ.L..Chin.Chem.Lett.[J],2007,18(8):926-928 @@[11]CosnierS.,WalterA.,MontfortsF.P..J.Porph.Phthal.[J],1998,2:39-43 @@[12]CHENLiang(陈亮),UDu-Xin(李笃信),ZHMMi-Lin(翟密林).J.ShanxiUniversity(山西大学学报)[J],1992,15(3):281- 285 @@[13] ZbikD.R.,WitkoM..J.Mol.Cata

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