N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-芳酰基脲的合成、晶体结构及生物活性.pdfVIP

2006年第26港 有机化学 Vbl．26．2006 第6期，8∞～8∞ Chinese妇l臻8l醒0瞎躲呈ce氇e幽try No。6。8∞～8∞ ·研究论文· 触《5-三氟甲基一1，3，4-噻二唑一2一基)一～。芳酰基脲的合成、 晶体结构及生物活性 宋新建硇 谭小红稿 余爱农罐 汪焱钢瓤务 (o湖北民族学I皖化学与环境工程锵院恩施445000) P薹鍪中舞藏大学傀学学院武汉43∞79) 攘萎通过2。氮基．5．三氟甲基．1，3，4．噻二睦与芳魏基吴鬣酸蘸反应，合藏了lo释耨豹芳酸基派。它粕戆结擒经元素分 析、红外光谱、核磁共振氢谱进行了表，征．并用X射线单晶衍射法测定了化合物2j的晶体结构，结果表明，该化合物 y=101．070(5)。’y=O．6955(3)nm3，z=2，职=1．653 目标化合物具霄良好的植物生长调节活性． 关键谲l，3，4一噻二睦；芳酰基稼；合藏；晶体结构；生物活性 and Structure ActiVityof／v_(5一 Synthesis，CWstaIBioIogicaI SONG，xin。Jian口，5 wANG，Yan．Gang帛’6 TAN，xiao．Hon扩Yu，Ai．Non矿 (8踟^∞Z 《5国酝秽够繇黜缸姆，貔瓣抛≠酝泐№嬲露渤妇辩渺，觋矗觏铀∞拗 轰b蓦l耀cl 2一撇i鑫o-5一蠢羹娃9∞me爨yl—l，3，碡- 殛轻羹ew鑫∞yl毽怒as魏aVob∞爨sy狂凌esized醅毪轮臻曩c蝰。珏of NMR a11delemental thiadiazolewinl s虹uctureswere IR’1H aroylisocyallates．Theircharacterizedbyspectra allaly蛹wh娃e氐e搿s疆s锄clureof刁was鑫ele燃i矬ed酚X—Wsi珏gle—e猡s越蕊鼹豁t主溅．强e孵sl蠢Ⅸ mis triclinic with compoundbelon舻to systemspacegroup thatsometinecom- mm～．Tlle tcstsshowed actiVity g，cm’，段000)=352，∥=0-289preliminarybiological haVe as poundsgoodact主Vityplantgrowthfegulator。 actiVity Keywordsl，3，4一thiadiazole；aroylurea；synmesis；crystalstn】cture；biological 自20世纪80年代以来，1，3，4．噻二唑类衍生物表现合物的生物活性倍增，近些年公认含氟化合物对环境的 出越好的生物活性已受到化学家的高度耋褫【卜弱，两取 影响最小．我们设想，在壤二唑环上弓|入三氟甲蒺，先 代脲类化