SarA-Agr调控金黄色葡萄球菌生物被膜形成的研究进展.pdfVIP

Animal Medicine2013VoL45No．12 HusbandryVeterinary 碎隔R同喃喃翰 ’’×__==：．※ ?i≯：__==__誓鸟 … 。+* ■ _ 擎I-％≥≯ii=：=__!___ii=_ij硭 鬃ji善赫囊黪．j记 @爱i×冀蠢ii===《____：一 季：=：：j缀麓．．。：j》 形成的研究进展 《i叠=--?。。ii=--jj蔓i《 《一鼎鼎闸阀∥ 毛丽萍1，辛向东1，张秀萍1’2，陈宏伟1’2，贺建忠1’2+ (1．塔里木大学动物科学学院，新疆阿拉尔843300； 2．新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室，新疆阿拉尔843300) 分别属于转录调节系统和二元调节系统，二者可直接或间接调控多种生物被膜形成相关基因的表达。SarA／Agr在调控生物被膜形成的同时，对金 成的双重调3个方面进行了综述，旨在为金黄色葡萄球菌生物被膜形成机制或干预机制的研究提供新思路。 关键词：金黄色葡萄球菌；生物被膜；葡萄球菌辅助调节子A(SarA)；辅助基因调节子(Agr)；奶牛乳房炎 中图分类号：S852．6 文献标志码：A 文章编号：0529—5130(2013)12—0104—04 aureus，SA)是 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus 奶牛乳房炎的主要致病菌之一，发病率高、治疗困 为研究金黄色葡萄球菌BF形成的干预机制提供了新 难，常常造成巨大的经济损失¨J。SA具有多种免疫 的思路。 逃避机制，如荚膜多糖(capsulepolysaccharide。 1 SarA对BF形成的调控 Cap)、蛋白A(SPA)、白细胞特异毒素(1eukocyte． specifictoxins)和超抗原毒素(superantigenictoxins) Sara是一种全局转录调节蛋白(globaltranserip— tional 的产生，以及生物被膜(biofilm，BF)形成等，其regulatory 中BF的形成被认为是SA引发慢性感染的主要原(virulence 因旧J。BF是黏附到基质上形成的一种固着的微生物 成，在溶液中能够形成与目标启动子结合的二聚体。 菌落，这些菌落被胞外聚合物(extracellularSarA属于有翼螺旋一转角一螺旋蛋白家族，该家族成 polymer— icsubstances，EPS)所包裹，从而改变了其细菌生理员具有4种调节机制：①弯曲靶DNA，利于调节蛋 学、代谢和基因转录等表型，使其更适应不利环 境口1。BF一旦形成，除具有极强的耐药性(可增加闭状态，不利于转录的发生；③与适合的家族成员 10～l 形成异源二聚体，干扰同源二聚体的功能；④同家 000倍)外，尚能对先天性免疫和特异性免疫 产生极强的抵抗力HJ。大量的研究表明，金黄色葡 族蛋白可发生竞争性替代口J。与BF形成有关的基因 萄球菌BF的形成主要受葡萄球菌辅助调节子A 然而都有这些基因及基因表达产物重要作用矛盾的报 accessoryregulatorA，SarA)和辅助基 (staphylococcal 道，唯一例外的是SarA基因，它已经被证实能够限 因调节子(accessorygeneregulator，Agr)的直接或 制sA和表皮葡萄球菌(Staphylococcus 间接调控∞。71。Agr和SarA均属于BF全局调节器 (globalregulator)，能够协