吲哚咔唑类化合物生物合成途径研究进展.pdfVIP

第26卷第4期 天津化工 V01．26No．4 2012年7月 Chemical Jul．2012 Tianjin Industry 吲哚咔唑类化合物生物合成途径研究进展 董姣姣 (青岛科技大学，山东青岛266042) 摘要：以雷别卡霉素和星形孢菌素为主要对象，陈述其合成过程中的基因、酶和中间产物。吲哚咔唑 类化合物的生物合成主要分为吲哚环的形成、糖基的形成以及两者的连接。起始物色氨酸经过色氨 酸修饰、双吲哚吡咯的形成和氧化环的闭合形成吲哚环，通过糖基转移酶将吲哚咔唑核心和糖基连 接合成目标化合物。 关键词：吲哚咔唑；雷别卡霉素；星形孢菌素；生物合成；生物碱 doi：10．3969／j．issn．1008—1267．2012．04．003 中图分类号：TQ253．3 文献标志码：A advancein of Progress biosynthesispathway DoNG Jiao-jiao and 266042) (QingdaoUniversityofScienceTechnology,QingdaoShandong Abstract：The ofnatural and issummarizedinthisartiel biosynthesisproductsstaurosporinerebeccamycin related intermediatesinvolvedinthe of mainlyconcerninggenes，enzymes，and biosynthesis ofindolocarbazoleincludestheformationofindolocarbazole andtheconnection biosynthesis ring，sugarmoiety betweenthetwo modified motifs theformationofbisindoleanda parts．Originally，twotryptophanundergo pyrrole closureto theformationofindolocarbazole indolocarbazolecore decarboxylativering complete ring．Theresulting andthe waslinkedthe to the sugarmoiety by 91ycosyltransferasesynthesizetargetcompounds． Key 吲哚咔唑化合物最早在1977年从棍孢链霉菌研究，目前吲哚咔唑结构的化合物如雷别卡霉素类 (Streptomycesstaurosporeus，ATCC55006)分离得到， 该生物碱被命名为星形孢菌素(staurosporine)。x射 道。由于其广泛的生物学活性，国外对其生物合成、 线晶体结构表明其由吲哚[2，3吨]吡咯并[3，4一C]咔唑 环，通过两个C-—N键连接一个氨基吡喃糖形成的[11。 基因功能和异源表达f7】的研究越来越活跃，而国