骨科患者外周血细胞复检规则探讨.pdfVIP

第五届华北地区三省两市检验医学学术会议论文汇编 144．153 127660021275．6248．19 0 K．WEAEPVYVOR．A 2386．2241 175-19623872369 5 l 180-196177587321774．8850．7 0 925．4770 211—217926．479l925．4718 ．6 0 K．IDVHWTR．A 218．227112754301126．5618．170 R．AGEVQEPELR．G 图5差异点X18实验酶解片段与Zinc．Alpha．2．Glycoprotein 理论酶解片段匹配的详细信息 注：红色数字代表与实验酶解片段质量匹配的片段 Mr(expt)：实验获得的肽片段质量； Mr(talc)：理论肽片段质量； ppm：肽质量误差范围； Miss：酶解不完全数； Sequence：匹配的片段对应的氨基酸残基序列 表1 MM组骨髓上清中上调的蛋白 表2 MM组骨髓上清中下调的蛋白 flame：蛋白质名称木标注的差异点显示为二级质谱鉴定结果。 电点；Coverge：序列覆盖率；Protein 骨科患者外周血细胞复检规则探讨 陈延演刘诚张会英 北京积水潭医院检验科(100035) 全自动血细胞分析仪已在医院广泛应用，它快速、准确、重复性好，并能提供更多的检测参数， 使工作效率大大提高。但由于血细胞分析仪在鉴别细胞形态、结构等方面技术还不够完善，不能完 ·243· 第五届华北地区三省两市检验医学学术会议论文汇编 全替代人工分类，只能用于初筛。对于仪器出现提示或不能正确分析的标本还需人工复检。我院患 者以骨科为主，本室参考国际复检专家组41条复检规则，‘XE一2100复检协作组”23条复检规则及 XE．2100的性能特点对骨科患者的血细胞复检规则进行探讨。 材料与方法 1．标本来源：1050份血标本(840份用于筛选方案的应用效果评价研究，210份用于验证试验) 均为来自创伤骨科、手外科、脊柱外科、矫形骨科、小儿骨科及其他病房的骨伤患者，其中入院初 诊标本508份，术后复诊标本542份。 2．仪器与试剂：SYSMEX XE．2100全自动血细胞分析仪，原装配套试剂、校准物和质控物。 严格的室内质量控制，保证结果的准确性和稳定性；OLYMPUSCX-21双筒显微镜；瑞氏染液。 3．检测方法：所有标本于采血后在30分钟至4小时用XE．2100自动进样模式进行检测，并将 检测报告备份存档。同时每份标本制备2张血涂片，瑞氏染色，由两名具有五年以上临检工作经验 人员按中华人民共和国卫生行业标准的白细胞分类计数参考方法进行镜检。 4．初定复检规则：参考国际复检专家组4l条复检规则和“XE．2100复检协作组”23条复检规则， 根据我院骨科患者为主的特点，与临床医师讨论，初步制定血细胞复检规则(表1)。 表1初步制定血细胞复检规则 序号 相关参数 复检规则 复检要求 ·244· 第五届华北地区三省两市检验医学学术会议论文汇编 5．复检规则评估与改进方案：应用人工镜检的结果对初定复检规则进行统计学评估，以镜检 结果为金标准，评估初定复检规则对