仪器分析思考题.docVIP

绪论： 仪器分析的联用技术有何显著优点？ 光谱分析导论 什么是单色光？光的单色性如何衡量和评价？ 含有一个波长频率的光（nm） 计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1） （1）0.25cm的微波束 （2）324.7nmCu的发射线 3.下面四个电磁波谱区：A、X射线 B、红外区 C、无线电波 D、紫外和可见光区 请指出：（1）能量最小者 （2）频率最小者 （3）波数最大者 （4）波长最短者 4.简述下列术语的含义 （1）电磁波谱 （2）发射光谱 （3）吸收光谱 （4）荧光光谱 5.为什么原子光谱是线状光谱而分子光谱总是带状光谱？ 原子与分子外层电子构架有关。原子是单个电子得失，分子是电子云渐近偏离的过程 6.简述分子实际光谱中谱线扩展的原因 自然宽度 压力宽度 7.光谱仪一般有哪几部分组成？各部分有什么作用？ 8.简述光谱分析定性、定量的依据？ 波的高度，强度（定量） 紫外可见吸收光谱法 有机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外-可见光区吸收光谱中反映出来？（5种） 何谓生色团及助色团？试举例说明。 有机化合物的紫外吸收有几种类型的吸收带？它们产生的原因是什么？有什么特点? 举例说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用。 试估计下列化合物中，哪一种化合物的λ最大最大，哪一种化合物的λ最大最小，为什么？（红移和蓝移） 见笔记 紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较，有什么不同之处？为什么? 紫外分光光度计对检测器有何要求？光电二级管阵列检测器有何突出优点？ 某化合物浓度为2×10-4mol/L时，用b=2.0cm吸收池测得其透射率为20%；若浓度稀释1倍，用b=1.0cm吸收池，其吸光度A和摩尔吸收系数ξ分别为多少？ 分光光度法的绝对误差ΔT=0.010，则浓度最小相对误差为多少？ 原子吸收光谱法 何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？ 原子光谱，只吸收对应的特定波长，特征峰 原子吸收分析中，若产生下述情况而引致误差，应分别采取什么措施减免？ 光源强度变化引起基线漂移 火焰发射的辐射进入检测器（发射背景） 待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠 原子吸收光谱法存在哪些主要的干扰？如何减少或消除这些干扰？ 石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子法相比较，有什么优缺点？为什么？ 要保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度，应注意哪些问题？怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件？ 以原子吸收光谱法分析尿样试样中铜的含量，分析线为324.8nm。测得数据如下： 加入铜的质量浓度/(ug/ml) 吸光度 加入铜的质量浓度/(ug/ml) 吸光度 0（试样） 0.280 6.0 0.757 2.0 0.440 8.0 0.912 4.0 0.600 计算试样中铜的质量浓度(ug/ml)。 应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？试比较它们的优缺点？ 用原子吸收分光光度计测得2.00 ug/ml Fe2+标准溶液的透光率为77.6%，求该仪器的灵敏度（ug/ml，1%） 用原子吸收光谱法测定试样中的Pb，准确移取50 ml试液2份。用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测定一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入50.0mg/L铅标准溶液300uL，测得吸光度为0.670.计算试液中铅的浓度（mg/L）。 已知Mg的灵敏度是0.005 ug/ml（1%），球墨铸铁试样中Mg的含量均为0.01%，其最适浓度测量范围为多少？制备试液25 ml，应称取多少试样? 红外吸收光谱法 产生红外吸收的条件是什么？是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱？为什么？ 红外光谱定性的依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程。 3. 将800nm换算：（1）波数 （2）以um为单位 4. 影响基团频率的因素有哪些？ 5. 红外光谱区中官能团区和指纹区是如何划分的？有何实际意义？ 6. 红外光谱仪和紫外-可见吸收光谱仪在结构上有什么区别？为什么？ 发射光谱法 原子发射光谱摄谱仪由哪几部分组成？各部分的主要作用是什么？ 简述棱镜和光栅的分光原理，它们产生的光谱特性有何不同？ 简述ICP的形成原理及特点。 光谱定量分析的依据是什么？为什么要采用内标法？简述内标法的原理。内标元素和分析线对应具备哪些条件？为什么？ 何谓分析线对？选择内标元素及分析线对的基本条件是什么？ 什么是乳剂特征曲线？它可以分为几部分？光谱定量分析需要利用哪一部分？为什么？ 原子荧光光谱是怎么产生的？有几种类型？并简述原子荧光分光光度计的工作原理。 与分光光度法比较，荧光分析有哪些优点，原因如何？ 色谱分析 色谱分析最大的特点是什么？它有哪