-微生物学实验链霉菌的形态结构几种常见霉菌形态结构的观察.ppt

实验 十 放线菌的形态结构（玻璃纸法） 几种常见霉菌形态结构的观察 实验 九 土壤样品中微生物的分离与纯化 结果观察 实验 九 土壤样品中微生物的分离与纯化 结果观察 各类微生物统计：（CFU/g） 放线菌 细菌 霉菌 菌落计数 1.单个菌落; 2.菌落数量; 3.分布状况. 358 35 10-5 10-6 352 363 33 38 (p208 页) 例次 不同稀释度的平均菌落数 两个稀释度菌落数之比 菌落总数（CFU/mL） 报告方式（CFU/mL） 10-1 10-2 10-3 1 1360 164 20 － 16400 16000或1.6×104 2 2760 295 46 1.6 37750 38000或3.8×104 3 2890 271 60 2.2 27100 27000或2.7×104 4 无法计数 4651 513 － 513000 510000或5.1×105 5 27 11 5 － 270 270或2.7×102 6 无法计数 305 12 － 30500 31000或3.1×104 每毫升(g)样品中菌落形成单位(CFU) (p208, p33 页) =同一稀释度3次重复的平均菌落数×稀释倍数×10 结果与分析（p34） 1.（1）计数原则（p208） 根据平皿上菌落数与平皿内土壤悬液的稀释倍数算得每g土壤中微生物的数量； 比较不同生境微生物组成和数量； 选择刚好能把细菌分开，而稀释倍数最低的平板（一般含菌落30～300个）计算每克土样中微生物的数量 思考题 为什么在放线菌计数时要加入10％的苯酚？而在霉菌计数时要加入几滴80％的乳酸？如果要用牛肉膏蛋白胨培养基从环境中分离抗氨苄青霉素的微生物，应该如何进行？ 连续划线 放射划线 分区划线 细菌分离——平板划线p32 放线菌的形态结构（玻璃纸法） 几种常见霉菌形态结构的观察 放线菌的形态观察 菌丝体 基内菌丝 气生菌丝 孢子丝 孢子 放线菌形态观察方法 插片法 玻璃纸法：玻璃纸是一种透明的半透膜，将灭菌的玻璃纸覆盖在琼脂平板表然后将放线菌接种于玻璃纸上，经培养，放线菌在玻璃纸上生长形成菌苔。观察时，揭下玻璃纸，固定在载玻片上直接镜检。这种方法既能保持放线菌的自然生长状态，也便于观察不同生长期的形态特征。 印片法 试管直接观察法 霉菌的形态观察 菌 丝 营养菌丝 粗细,足细胞,假根,隔膜 单核多核 气生菌丝 孢子梗,孢子囊 孢子 生长繁殖方式 根霉(Rhizopus) 毛霉(Mucor) 曲霉(Aspergillus) 青霉(Penicillium) 霉菌的形态观察 根酶 毛霉属：无匍匐菌丝、假根和囊托； 犁头霉属和根霉属：有匍匐菌丝、假根和囊托； 犁头霉属：孢囊梗不与假根相对，孢子囊梨形； 曲霉 Aspergillus 青霉 霉菌的形态观察方法 插片法 玻璃纸法 印片法 试管直接观察法 直接制片观察霉菌 在载玻片上加1d乳酸石炭酸棉蓝染色液，用解剖针从菌落边缘处，挑取少量菌丝（或取很薄的一层切片），先于50%乙醇中浸一下，洗去脱落的孢子，再放在载玻片上的染液中，用解剖针将菌丝分开。盖上盖玻片，置低倍镜下观察，必要时换高倍镜观察。 结果 绘图说明放线菌与霉菌自然生长状态的个体形态特征。 思考题 怎样才能在显微镜下观察到自然生长状态的 放线菌与丝状真菌？ 下 次 实 验 实验11. 平板菌落计数法 实验12. 光电比浊计数 实验13. 直接计数法(显微镜)