15蛋白质的生物合成2.ppt

A、转肽酶 B、转位酶 C. IF-3 D.RF 1、核蛋白体大小亚基解离 2、识别终止密码 3、合成肽键 4、核蛋白体与mRNA相对移位 A B D C A B D C D B A C D A B C A.四环素 B.链霉素 C.嘌呤霉素 D.氯霉素 1、结合原核生物核蛋白体大亚基 2、抑制AAcyl-tRNA与原核细胞核蛋白体结合 3、结构类似酪氨酰-tRNA 4、结合原核生物核蛋白体小亚基 D B A C D B C A A B D C D A B C 思考题 1．蛋白质生物合成体系由哪些物质组成，它们各起何作用? 2．何谓遗传密码?哪些密码子不代表氨基酸?是否在mRNA任何部位的AUG都代表启动信号? 3．何谓不稳定碱基对，不稳定碱基对见于反密码子与密码子的哪个碱基配对时? 4．起始作用的氨基酰-tRNA与一般的蛋氨酰-tRNA有何差别?真核生物的tRNAfMet与原核生物者有何不同。 5．真核生物与原核生物的蛋白质合成体系及合成过程有何差别?哪些物质可以特异地抑制真核生物的蛋白质合成? 6．简述肽链合成的启动、肽链延长及终止的重要步骤。IF、eIF 、EF-Tu与EF-G等蛋白质因子在其中起何作用? 7．试比较复制、转录及翻译三者的异同。 8．通过哪些物质和机制，DNA的碱基顺序正确表达为肽链中的氨基酸顺序？ 9．何谓分子病?请举例说明之。 已有许多著名的实验室积极探索核糖体的结构，取得一些成果。大肠杆菌核糖体大、小亚基的形状如图所示。小亚基的形状有点象一个动物的胚胎，长宽比约为2：1。长轴上有一个凹陷部分。整个小亚基形状是高度不对称的。大亚基的形状则有点象一把扶手椅，有三个突起，中间的一个突起最明显。在三个突起中间有凹陷部分。当小亚基与大亚基结合成70S核糖体时，小亚基横摆在大亚基上，就象一个“胎儿横卧在沙发上”。两个亚基的接合面上留有相当大的空隙，可能蛋白质的生物合成就在这个空隙中进行。 该酶存在于胞液中，催化特异氨基酸的活化。 高度特异性，既能识别相应的AA，又能识别与此AA对应的一个或多个tRNA分子，保证tRNA能够携带正确的AA对号入座。 有校正活性，当发生错配时，可以水解酯键，再重新与正确的底物结合。 目前认为，该酶对tRNA的识别，是因为在tRNA的氨基酸臂上存在特定的识别密码，即第二套遗传密码（second genetic code）。 细菌细胞中有两种tRNA能够携带甲硫氨酸，一种是普通tRNA只在肽链延长阶段起作用。例如tRNAmet就是普通tRNA中的一员，上标“met”表示它是甲硫氨酸的tRNA，可携带甲硫氨酸，识别mRNA非起始部位的AUG。一种是起始tRNA（tRNAfmet），它能识别起始密码子AUG，它携带甲酰化的甲硫氨酸（fMet）。因为经研究表明，所有细菌蛋白质合成的氨基端的第一个氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸（fMet），这是一个修饰了的甲硫氨酸，其氨基末端连接上一个甲酰基，如此被封闭的氨基酸只用于蛋白质合成的起始阶段。它是在转甲酰基酶催化作用下合成的，首先tRNAfmet与Met结合，然后由N10-甲酰四氢叶酸作为甲基供体，合成甲酰甲硫氨酸起始tRNA（fMet-tRNAfmet）。并不是所有的Met-tRNA分子都可以甲酰化，只有Met-RNAfmet上的甲硫氨酸可以甲酰化。 起始复合物fMet-tRNAfMet-70S-mRNA的形成过程进行总结：首先，起始因子IF3与30S亚基结合，防止30亚基与50S亚基结合。再与mRNA形成IF3-30S-mRNA三元复合物。然后，起始因子IF1和IF2及GTP参与，甲酰甲硫氨酰-tRNA进入P位，形成30S-mRNA-GTP-（IF1·IF2）-fMet-tRNAf复合物，此时，IF3脱离该复合物。随之50S亚基与此复合物结合，同时GTP水解，IF1和IF2也脱离此复合物。这就形成了fMet-tRNAfMet-70S-mRNAF起始复合物。 对应于70S起始复合物A位上mRNA密码子，一个新的氨酰tRNA分子将进入A位。新的氨酰tRNA的进入需要肽链延长因子EF-Tu和GTP的帮助。EF-Tu首先与GTP 结合，然后与氨酰tRNA结合成三元复合物EF-Tu·GTP·氨酰tRNA，这样的三元复合物才能进入A位。在A位，氨酰tRNA的反密码子通过碱基配对与密码子相识别。此外，一旦进入A位，GTP立即水解成GDP，EF-Tu·GDP二元复合物与氨酰tRNA 解离而释放出来。释放的EF-Tu·GDP 再与EF-Ts 和GTP 反应重新生成EF-Tu·GTP，并参与下一轮反应 移位过