RNA的生物合成67054.ppt

都是酶促的核苷酸聚合过程 都以DNA为模板 都需依赖DNA的聚合酶 聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键 都从5′至3′方向延伸聚核苷酸链 都遵从碱基配对规律。 E.coli的转录起始和延长 Rho因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质。 Rho因子能结合RNA，对poly C的结合力最强。转录终止信号存在于RNA而非DNA模板。 Rho因子有ATP酶和解螺旋酶的活性。 Rho因子与RNA转录产物结合，结合后Rho因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链分离，利于产物从转录复合物中释放。 小 结 转录具有不对称性 转录分为起始、延伸、终止三个阶段。 原核只有一种RNA聚合酶。转录的起始需要RNA聚合酶全酶(?2????)与启动序列结合，由?亚基识别启动序列，进入延伸阶段后， ?亚基脱离，由核心酶催化合成mRNA、rRNA和tRNA。 原核的转录终止有两种方式：ρ因子依赖终止和非ρ因子依赖终止 真核生物具有3种不同的RNA聚合酶: 原核生物与真核生物转录的区别 原核 真核 RNA聚合酶 1 种(核心酶，全酶) I，II， III 起始点识别 -35区，-10区 TATA盒等顺式 作用元件 转录终止 依赖或不依赖于ρ因子 AATAAA修饰点 转录后修饰 无或很少 复杂 转录与翻译 几乎同时进行 mRNA需从细胞核进入 细胞浆后作为翻译的模板 帽子结构的详细结构式 真核mRNA帽子结构的功能 多聚腺苷酸尾巴（ poly A tail ) polyA的出现不依赖DNA模板。 加入polyA之前，先由核酸外切酶切去3′末端一些过剩的核苷酸，然后加入polyA。 尾部修饰和转录终止同时进行。 polyA的长度随mRNA的寿命而缩短，翻译的活性也同时下降。因此，推测polyA的有无和长短，是维持mRNA作为翻译模板的活性以及增加mRNA本身稳定性的因素。 ? RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。 6. mRNA转录后的加工修饰可包括： A. 5’端加帽 B. 3’端加尾 C. 去除外显子 D. 连接内含子 7. 模板DNA的碱基序列是3′—TGCAGT—5′，其转 录出RNA碱基序列是： A．5′—AGGUCA—3′B．5′—ACGUCA—3′ C．5′—UCGUCU—3′D．5′—ACGTCA—3′ E．5′—ACGUGT—3′ 8.参与转录的物质有： Ａ.单链DNA模板 Ｂ.DNA指导的RNA聚合酶 Ｃ.NTP Ｄ.NMP Ｅ.DNA指导的DNA聚合酶 9.原核生物启动子结构如下 ： Ａ.-25区含有TATA盒 Ｂ.-10区含有TATA盒 Ｃ.-35区含有TTGACA序列 Ｄ.-35区含有CAAT盒 Ｅ.-35区含有TATA盒 真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 断裂基因(splite gene) C A B D 编码区 A、B、C、D 非编码区 2. 外显子(exon)和内含子(intron) 外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。 内含子：隔断基因的线性表达而