家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建_临床医学论文.docVIP

家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建_临床医学论文.doc

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家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建_临床医学论文 家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建_临床医学论文 【摘要】 目的 构建能在酵母菌AH109中表达的mSOD1cDNA的穿梭表达质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,研究突变SOD1编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用。方法 通过PCR法以真核表达载pEGFP-mSOD1cDNA为模板,扩增获得了120bp的mSOD1基因的末端及DNA结合域的片段,经过SalⅠ、EcoRⅠ双酶切后,基因重组的方法定向亚克隆于酵母双杂交载体pGBKT7中,构建形成pGBKT7-mSOD1真核表达载体。结果 经转化,提取质粒双酶切,核苷酸测序,BALST比对鉴定表明构建成功。结论 成功构建穿梭质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,为深入研究突变的SOD1基因编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用奠定了基础。 【关键词】 酵母双杂交 载体 亚克隆 mSOD1cDNA pGBKT7   Abstract: Objective To Construct of pGBKT7amyotrophic lateral sclerosis and to study Proteinprotein interactions of mutation SOD1 encode protein. Methods We got the mSOD1 fragment from pEGFPmSOD1 by polymer case reaction(PCR). After digestion by SalⅠand EcoRⅠ,mSOD1 fragment was subcoloned into Yeast TwoHybird expression vector pGBKT7. Results At last, pGBKT7mSOD1 Yeast TwoHybrid expression vector was constructed and confirmed by Redigestion. Conclusion The construction of pGBKT7mSOD1 is helpful to the studying of Proteinprotein interactions.   Key words:Yeast Two   根据超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含金属的不同,可将其分为3种,分别为Cu,Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD,哺乳类动物体内,仅含有Cu,Zn-SOD与Mn-SOD。分布在胞浆中Cu,Zn-SOD,称为SOD1;分布于线粒体中Mn-SOD,称为SOD2;分布于胞外Cu,Zn-SOD称为SOD3,其中SOD1是细胞中高水平表达的SOD,是SOD的主要形式[1]。研究小组在对一个肌萎缩侧索硬化症家系致病基因的研究中发现[2],SOD1第二号外显子出现突变,测序分析证实第2号外显子编码区插入了一个碱基A,第2外显子的插入突变导致SOD1转录和翻译时阅读框改变,结果SOD1翻译提前终止,研究小组把这108个碱基对的cDNA暂命名为mSOD1cDNA,提交GenBank,获得的编号是EF143990。本文报告载体pGBKT7-mSOD1cDNA构建,为研究mSOD1基因突变编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用奠定了基础。   1 材料与方法   1.1 材料   1.1.1 主要试剂:限制性内切酶SalⅠ、EcoRⅠ、Taq聚合酶购自大连Takara公司。DNA连接试剂盒购自美国MBI公司,卡那霉素购自上海华美公司,质粒抽提试剂盒购自美国Promega公司。   1.1.2 菌株和质粒:pGBKT7购自美国BD Clontech公司,pEGFP-mSOD1为本课题组提供,大肠杆菌DH5α为烧伤研究所提供。根据mSOD1cDNA的序列设计引物:pGBKT7-mSOD1-EcoRIsense5-gacGAATTCATGGCGACGAAG-3,pGBKT7-mSOD1-SalIantisense:5-gacGTCGACATGCTTCCC CACACCTTCATCT-3,引物由上海生工生物科技有限公司合成。   1.1.3 仪器设备:台式离心机(上海安亭科仪厂生产),PCR仪(美国Bio-Rad公司生产),电泳仪(美国Bio-Rad公司生产),手提紫外灯(美国Upland公司生产),凝胶成像仪系统Gel Doc2000(美国Bio-Rad公司生产)   1.2 方法   1.2.1 PCR反应:以pEGFP-mSOD1cDNA为模板,无核酸酶去离子水36.5μL,10×PC

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