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家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建_临床医学论文
家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建_临床医学论文
【摘要】 目的 构建能在酵母菌AH109中表达的mSOD1cDNA的穿梭表达质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,研究突变SOD1编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用。方法 通过PCR法以真核表达载pEGFP-mSOD1cDNA为模板,扩增获得了120bp的mSOD1基因的末端及DNA结合域的片段,经过SalⅠ、EcoRⅠ双酶切后,基因重组的方法定向亚克隆于酵母双杂交载体pGBKT7中,构建形成pGBKT7-mSOD1真核表达载体。结果 经转化,提取质粒双酶切,核苷酸测序,BALST比对鉴定表明构建成功。结论 成功构建穿梭质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,为深入研究突变的SOD1基因编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用奠定了基础。
【关键词】 酵母双杂交 载体 亚克隆 mSOD1cDNA pGBKT7
Abstract: Objective To Construct of pGBKT7amyotrophic lateral sclerosis and to study Proteinprotein interactions of mutation SOD1 encode protein. Methods We got the mSOD1 fragment from pEGFPmSOD1 by polymer case reaction(PCR). After digestion by SalⅠand EcoRⅠ,mSOD1 fragment was subcoloned into Yeast TwoHybird expression vector pGBKT7. Results At last, pGBKT7mSOD1 Yeast TwoHybrid expression vector was constructed and confirmed by Redigestion. Conclusion The construction of pGBKT7mSOD1 is helpful to the studying of Proteinprotein interactions.
Key words:Yeast Two
根据超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含金属的不同,可将其分为3种,分别为Cu,Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD,哺乳类动物体内,仅含有Cu,Zn-SOD与Mn-SOD。分布在胞浆中Cu,Zn-SOD,称为SOD1;分布于线粒体中Mn-SOD,称为SOD2;分布于胞外Cu,Zn-SOD称为SOD3,其中SOD1是细胞中高水平表达的SOD,是SOD的主要形式[1]。研究小组在对一个肌萎缩侧索硬化症家系致病基因的研究中发现[2],SOD1第二号外显子出现突变,测序分析证实第2号外显子编码区插入了一个碱基A,第2外显子的插入突变导致SOD1转录和翻译时阅读框改变,结果SOD1翻译提前终止,研究小组把这108个碱基对的cDNA暂命名为mSOD1cDNA,提交GenBank,获得的编号是EF143990。本文报告载体pGBKT7-mSOD1cDNA构建,为研究mSOD1基因突变编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用奠定了基础。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 主要试剂:限制性内切酶SalⅠ、EcoRⅠ、Taq聚合酶购自大连Takara公司。DNA连接试剂盒购自美国MBI公司,卡那霉素购自上海华美公司,质粒抽提试剂盒购自美国Promega公司。
1.1.2 菌株和质粒:pGBKT7购自美国BD Clontech公司,pEGFP-mSOD1为本课题组提供,大肠杆菌DH5α为烧伤研究所提供。根据mSOD1cDNA的序列设计引物:pGBKT7-mSOD1-EcoRIsense5-gacGAATTCATGGCGACGAAG-3,pGBKT7-mSOD1-SalIantisense:5-gacGTCGACATGCTTCCC
CACACCTTCATCT-3,引物由上海生工生物科技有限公司合成。
1.1.3 仪器设备:台式离心机(上海安亭科仪厂生产),PCR仪(美国Bio-Rad公司生产),电泳仪(美国Bio-Rad公司生产),手提紫外灯(美国Upland公司生产),凝胶成像仪系统Gel Doc2000(美国Bio-Rad公司生产)
1.2 方法
1.2.1 PCR反应:以pEGFP-mSOD1cDNA为模板,无核酸酶去离子水36.5μL,10×PC
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