有机化学基础(人教版)课件 《第二章第二节 芳香烃》.ppt

1.定义: 通式： 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 三、苯的同系物 1.定义: 通式： 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6(n≥6) 三、苯的同系物 1.定义: 通式： 结构特点: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6(n≥6) 三、苯的同系物 1.定义: 通式： 结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基. 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6(n≥6) 三、苯的同系物 1.定义: 通式： 结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基. 1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯 的化学性质. 2.设计实验证明你的推测. 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6(n≥6) 三、苯的同系物 1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。 结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化 1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。 结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化 COOH KMnO4 H+ C H 1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。 结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化 COOH KMnO4 H+ C H 阅读课本P38实验2-2以下的内容 思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有 什么不同? 2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示? 1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 2）氧化反应 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 2）氧化反应 ⑴可燃性 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 2）氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾 溶液褪色（可鉴别苯 和甲苯等苯的同系物） 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 2）氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾 溶液褪色（可鉴别苯 和甲苯等苯的同系物） 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 苯环对甲基的影响使甲基可 以被酸性高锰酸钾溶液氧化 催化剂 △ + 3H2 2. 化学性质： 3）加成反应 四、芳香烃的来源及其应用 1. 来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 四、芳香烃的来源及其应用 2. 应用：简单的芳香烃是基本的 有机化工原料。 1. 来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 四、芳香烃的来源及其应用 * 湖南省长沙市一中卫星远程学校 1.什么叫芳香烃？ 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 2.最简单的芳香烃是 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 2.最简单的芳香烃是 苯 颜色 气味 状态 熔点 沸点 密度 毒性 溶解性 一、苯的物理性质 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。 一、苯的物理性质 二、苯的分子结构与化学性质： 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 二、苯的分子结构与化学性质： 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 二、苯的分子结构与化学性质： 1）结构式 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 二、苯的分子结构与化学性质： 2）结构简式 1）结构式 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 二、苯的分子结构与化学性质： 2）结构简式 1）结构式 3）结构特点： （1）苯分子是平面六边形