有机化学简介.ppt

1.1 有机化合物和有机化学 1.1 有机化合物和有机化学 1.1.2 有机化合物的特点 1.1 有机化合物和有机化学 研究内容 天然产物的研究 有机化合物的结构测定 有机合成 反应机理的研究 1.1 有机化合物和有机化学 1.已知化合物研究 按文献方法合成后,进行元素分析,并测定物理常数和光谱数据,与文献资料对比. 2.未知化合物研究 分离提纯------纯度检验-----分子式确定-----结构确定 分离提纯的方法:重结晶;升华;蒸馏;精馏;层析; 纯度检验的方法:测物理常数; 薄层层析; 分子式确定包括:定性分析(含哪些元素);定量分析(求结构简式);分子量测定; 结构测定主要是测定分子的构造和构型.测定结构的方法有化学法(合成法)和物理法. 1.2 有机化合物结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 5 诱导效应 由原子的电负性不同所引起的极性效应,通过化学键传递到分子的其它部分,这种作用称为诱导效应(inductive effect)。常用“I”表示 。 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.2 有机化合物的结构和分类 重要官能团及化合物分类 1.2 有机化合物的结构和分类 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 常见有机基团 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 1.3 有机化合物的命名原则 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 1.4 现代物理分析方法 第一章 作业 1.1 1, 4, 6, 7 1.4 1.5 1 绪论 1.4.3 核磁共振谱(NMR) 1.4.3.3 NMR谱图中峰的强度与数目 1.4.3.3.2 峰面积之比代表质子数目比 积分曲线反映质子的数目情况。高度(面积)之比就是产生各种信号的H原子个数之比。 1.4.3.4 峰的裂分与自旋偶合 1.4.3.4.1 裂分与偶合 裂分现象产生的原因是由于相邻两个碳原子上的质子之间的自旋偶合（自旋干扰）引起的。 两个Hb质子的情况, b质子的邻近只有一个a质子, a在外磁场中自旋有两种情况： 2个b质子对a质子的自旋偶合作用 1 绪论 1.4.3.4 峰的裂分与自旋偶合 1.4.3.4.2 裂分规律 （1）当自旋偶合的n个邻近H原子都相同时, 裂分数目为n+1, 峰的强度符合(a+b)n展开式系数关系。 1 1 1 2 1 1 3 3 1 1 4 6 4 1 （2）当自旋偶合的邻近H原子不相同时, 裂分的数目为(n+1)(n’+1)(n’’+1)…在(1+1)(1+1)的情况, 峰为四重峰, 例如, Cl2CHCH2CHBr2中CH2分裂成四重峰, 峰的强度相等, 对于其它情况, 峰的分裂分辨不出来, 统称为多重峰。 （3）相同的H原子之间不偶合, 例如-CH3中的H原子不相互偶合, CH3-CH3中的H原子也不偶合。 1 绪论 1.4.3.4 峰的裂分与自旋偶合 1.4.3.4.3 偶合常数 多重峰中两个相邻峰之间的距离叫偶合常数, 用J表示。其单位为Hz, 偶合常数是一个很有用的量, 它表示两个质子间相互干扰的强度, 干扰越大, 偶合常数也越大。 1 相互干扰的两种质子, 其偶合常数必然相等 3 偶合常数的大小决定于相偶合的质子间的结构关系。 2 相互偶合的两组峰在图形上都是从最外面的一个峰