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药理学总论复习与测试题 11、 药物作用的基本表现是是机体器官组织： （ ） 　　A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 　　D.产生新的功能 E.A和D 12、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（ ）　 　　A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 　　D.极量 E.以上都不对 13、半数有效量是指：（ ） 　　A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 　　D.效应强度 E.以上都不是 14、药物半数致死量（LD50）是指：（ ） 　　A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 　　D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 15、药物的首过消除是指 （ ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过消化道及肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 * 一、单选题 1、药物的两重性指 （ ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究 （ ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、机体对药物作用的影响 E、药物的化学结构与作用的关系 3、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为： A.耐药性 B.耐受性 C.后遗效应 D.继发反应 E.精神依赖性 4、无吸收过程的给药途径 （ ） A.口服 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.静脉注射 E.舌下含化 5.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B ）　 A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 6.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ ）　 　　A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性 7、利用药物协同作用的目的是： （ ） 　A.增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗 　C.增加药物的吸收 D.增加药物的排泄 E.增加药物的疗效8、受体阻断药与受体 （ ） A.具亲和力，无内在活性 B.具亲和力，有内在活性 C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上都不对 9、药物的血浆半衰期指 （ ） A.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B.药物被吸收一半所需的时间 C.药物被破坏一半所需的时间 D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E.药物排出一半所需的时间 10.在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 （ ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 16.某患者服用与其他患者等量的药物，却产生了更强的药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应 A．高敏性 B．过敏反应 C耐受性 D．快速耐受性 E.依赖性 17.药物代谢的主要场所是 A.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.肠道 E.肺脏 18.药物排泄的主要器官是 A.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.肠道 E.皮肤 19大多数药物的消除方式为 A.恒量消除　 　B.恒比消除　 C.零级消除　 D.非线性消除 E.一级消除 20.按t1/2间隔时间重复恒量给药，为提高稳态血药浓度水平，应 A.首次剂量加倍 B.增加每次给药量 C.缩短给药间隔时间 D.连续恒速静脉滴注 E.首次剂量增加3倍 21.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是 A. 6h、8h B. 6h、12h C.8h、12h D.8h，16h E.2h、4h 22. 与变态反应发生无关联的因素是