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2固体中得相结构3.31.ppt

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2固体中得相结构3.31.ppt

第一节 固溶体 固溶体:固态下一种组元(溶质)溶解在另一种组元(溶剂)中而形成的新相。 特点:固溶体具有溶剂组元的点阵类型。 晶格与固溶体相同的组元称为溶剂,其他组元称为溶质。 第二节 金属间化合物 一、正常价化合物 正常价化合物就是符合原子价规则的化合物。 组元间电负性相差较大,且形成的化合物严格遵守化合价规律,此类化合物称为正常价化合物。例如: Mg2Si、 Cu2Se、ZnS、AlP等。 ZnS(硫锌矿)型,每个原子周围有4个异类原子构成,两种类型的原子各自组成自己的HCP。 AB2型:CaF2型,Ca2+离子构成了面心立方结构。8个F-离子位于面心立方的四面体间隙当中,其离子数比为1:2。 第四节 玻璃相 第五节 分子相 聚合物分类: 从聚合物分子结构上可分为线型聚合物和三维网型聚合物;2)从聚合物受热时的行为上,可分为热塑性聚合物和热固性聚合物。 一、大分子及其构成 1.高分子化合物:由一种或多种化合物聚合而成的相对分子质量很大的化合物。又称聚合物或高聚物。 二、高分子的合成 高分子化合物的合成就是把单体聚合起来形成高分子化合物的过程;其所进行的反应为聚合反应。 1 加聚反应 加聚反应是指一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应。 特点:反应没有其他副产物,故生产的聚合物与单体成分相同。 二、高聚物的结构 高聚物的结构主要包括: 大分子链的结构——包括单个结构单元的化学组成、链节方式和立体构型等; 高分子聚集态的结构——即分子间的结构形式,包括晶态、非晶态等。 2)结构单元的键接方式 结构单元在链中的连接方式和顺序决定于单体及合成反应的性质。 缩聚反应的产物变化较少,结构比较规整; 加聚反应——当链接中有不对称原子或原子团时,单体的加成可以有不同的形式,结构的规整程度也不同。 当取代基R无规则地分布在主链两侧时,就构成无规立构。 全同立构和间同立构的高聚物容易结晶,是很好的纤维材料和定向聚合材料;无规立构的高聚物很难结晶,缺乏实用价值。 分子相:是指固体中分子的聚集状态,它决定了分子固体的微观结构。 高分子:相对分子质量特别大的有机化合物的总称,称为聚合物或高聚物。 2.分类 按相对分子质量:分为低分子聚合物(5000)和高分子聚合物(5000)。 按组成物质:分为有机聚合物和无机聚合物。 组成高分子的低分子化合物称为单体。 高分子化合物的分子很大,主要呈长链型,故常称大分子链或分子链。大分子链由许多结构相同的基本单元重复连接构成的。 链节:组成大分子链的这种特定结构单元。 高分子化合物的大分子链由链节连成,链节的重复次数称为聚合度。 分类: 1)均加聚反应 加聚反应的单体可以是一种,简称均聚,所得产品称为均聚物。 2)共聚 加聚反应的单体是两种或多种,所得产品为共聚物。 2 缩聚反应 缩聚反应是指一种或多种单体相互混合而连接成聚合物,同时缩去其他低分子物质(如水、氨、醇、卤化氢等)的反应。其生成的聚合物称为缩聚物,而成分则与单体不同。 1 大分子链的结构 1)结构单元的化学组成 高聚物分子链的结构首先决定于其结构单元的化学组成。化学组成不同,则主价力不同。化学组成是高聚物结构的基础。 3)结构单元的构型 大分子中结构单元由化学键所构成的空间排列称为分子链的构型。 当取代基R全部分布在主链的一侧时,就构成全同立构; 当取代基R相间地分布在主链两侧时,就构成间同立构; 第二章 固体中的相结构 合金:两种或两种以上的金属,或金属与非金属经一定方法合成的具有金属特性的物质。 组元:组成合金最基本的独立的物质。(如一元、二元、三元合金〕,可以是元素,也可以是化合物。 合金系:给定合金以不同的比例而合成的一系列不同成分合金的总称。如Fe-C,Fe-Cr等。 “相”——是指在任一给定的物质系统中,具有同一化学成分、同一原子聚集状态和性质的均匀连续组成部分。当由金属和其他一种或多种元素通过化学键合而形成合金材料时,一定成分的合金可以由若干不同的相组成。 虽然固体中有各种不同的相,但从结构上可将其分为固溶体、化合物、陶瓷晶体相、玻璃相及分子相等五类。 合金的组织 ⑶按溶质原子在固溶体内分布是否有规则,固溶体分为有序固溶体和无序固溶体。 ⑵按溶质原子在固体中的溶解度,固溶体可分为有限固溶体和无限固溶体两种 固溶体分类: ⑴按溶质原子在溶剂晶格中的位置,固溶体可分为置换固溶体与间隙固溶体两种。 一、置换固溶体 置换固溶体:溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。 固溶度:固溶体中溶质原子在固溶体中的浓度。 1.影响固溶度的Hume-Rothery经验规律 1)如果形成合金的元素其原子半径之差对溶剂原子半径的比(取绝对值)超过14%~15%,则固溶度(摩尔分数)极为有限; 2)溶剂和溶质的电化

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