复方中药喉咽清水蜜丸的研制和其体外溶出度的研究.pdfVIP

收度：C(g／ml，％)=(9．6886A…0．0457)·5／100(％)。 乳酸环丙沙星滴耳液的研制及临床应用 张成广 周淑梅张会芳 张守军 刘风梅 大庆市第五医院16371】 摘要：目的：制备乳酸环丙沙星滴耳液，建互质量控制标准，并进行稳定性试验和 临床观察。方法：按照促进药物耳部吸收、减少刺激性、增强制剂稳定性的原则，对处方 与制备工艺进行优化。结果：所得制剂疗效确切．稳定性好。质量易控。结论：乳酸环丙 沙星可制成滴耳液。本品既适合医院制剂室小量制备。也适合制药厂大批量生产。 水，配制量的酒精与甘油，混匀，加入乳酸环丙沙星，滴加稀醋酸，搅均．溶解后用 0．1mm06／LNaOH调PH至4．56．0，滤过．自滤器上加水到全量．即得。 本品为无色或几乎无色的澄明溶液。含量测定用分光光度法，以0．h-rid／I，HCl溶 液为空白，在277士lnm波长处测定吸收度，按吸收系数为1254计算其含量。 本品用以急、慢性化脓性中耳炎及弥慢性外耳道炎等．显效率85．71％，总有效率 100％。 复方中药喉咽清水蜜丸的研制 及其体外溶出度的研究 樊宏伟 陆义诚 田辉凯 吴琳华 哈尔滨医科大学附属二院药物研究所150086 王明英哈医大二院药学部 摘要：喉咽清是根据中医中药理论，经多年临床经验总结出来的纯中药制剂，是治 疗急、慢性咽喉炎、咽峡炎、扁桃体炎的理想的复方中药制剂。我们采用先进工艺将其 制成水蜜丸，得到光滑圆整的0．29重的水蜜丸，经质量检查符合水蜜丸的药典规定。 采用高效液相色谱法测定橙皮甙含量，采用气相色谱法测薄荷醇和冰片的含量来控制 药品质量。根据化学动力学原理采用恒温加速试验法，对复方中药喉咽清水蜜丸稳定 性进行了研究，以有效成分橙皮甙和冰片为指标．分别采用HPLC法和GC法进行测 定．结果表明该制剂质量稳定，保质朗暂定为3年。 ，q7 啦咽清水蜜丸的体外溶出使测定：溶出介质为0．I％KOH水溶液，采用转篮法， 橙厦甙在282nm处吸收峰的二阶导数完全消吲了阴性成分的干扰，分别在5，1()．15， 8。 分抻．rd为23．50分钟，m值为1．71 阿弗它1：21疮胶粉剂型处方的设计与应用观察 姚清东 李春艳 成明江 大庆石油管理局医疗中-心南区职I医院 摘要：阿弗它口疮胶粉剂：gl腔溃搦胶粉剂这一新的剂型，是在我院原自制的LI腔 溃疡散剂的基础上，根据临床实嗣中．陇存在的不足，不断设计改制而成，口腔溃疡胶 粉剂经过临床应用，取得了较为满意的疗效，它既保留了散剂的特点-又发挥丁膜剂的 长处，在临床应用观察中．将原散剂与新制胶粉剂进行对比分析-结果新制胶粉剂比散 剂疗效妤并缩短了治疗周期， 处方：黄连、黄柏、青黛、儿茶、枯矶、冰片、白芨胶、明胶等。 制法：将处方中前三味中药于70(1燥干盾．加入儿茶共同粉碎，过6号筛备用；另 驭冰片、自芨胶研细，加入明咬粉适量混匀，再将中药粉逐渐加入，研细混匀即得。 自菠胶的提取方法：取白芨粗粉500克月j水提醇沉法提取。 双黄连膜剂的研制与临螋用 张成广 刘凤梅季林军 大庆市五医院 163711 大庆市药品检验所 163311 摘要目的：制备双黄连口腔膜剂．建立质量标准，并进行临床观察。方法：按照促 进药物透皮吸收、减少刺激性、增强稳定性的原则，对处方和工艺进行优化c结果：所得 曦剂疗效确切，膜性好，质遗易控。结论：双黄连可制成口腔膜剂。产品既适台医院制剂 室小剂量制备，也适合制药厂大批量生产。 298