镉-谷胱甘肽配合物极谱波研究.pdfVIP

第20卷增刊 Vol.20.Suppl. 2001年11月 ChineseJournalofAnalysisLaboratory 2001-11 镐一谷肤甘肤的配合物极谱波研究 任乃林 ，李 红 (韩山师范学院化生系，潮州521041) .82V(vs.SCE)产生灵敏的极语波，该波波高与谷 摘 要:在 。lool/L%CI支持电解质中，Cd一谷脱甘肤的配合物在一。 脱甘肤浓度在5.0x10-1.5:10mol/L范围内呈线性关系.该法用于药物中谷脱甘胶的测定，得到满意的结 果. 关键词:谷脱甘肤:锅;配合物吸附波;极讲波 还原型谷肤甘脸是含活性琉基的三肤，参与 2结果与讨论 体内多种重要的生化代谢反应，能激活各种酶， 2.，实验条件的选择 也能与亲电子基、氧自由基等毒性物质结合，具 2.，.1极谱导致波 有广泛的抗氧化作用。谷胧甘肤的侧定方法常用 在一，40-0.90V电位范围内，0.lmol/LKCI 的有高效液相色谱法u1、分光光度法[2.341、传感 底液本身无极谱导数波，加入Cd(助后，在一73V 器法[51荧光光谱法f[1等，也有用阴极溶出伏安法 产生还原波，当在该溶液中加入谷脱甘肚溶液时， 川测定天然水中的谷胧甘肤的报道，但用单扫描示 则与一82V产生Cd(tl)一谷胧甘肤配合物吸附 波极谱法测定药物中谷胧甘肢尚未报道。本文通 波.配合物吸附波可用于谷胧甘肤的测定。实验 过研究谷胧甘肢的极谱特性，发现在。.lmol/LKC1 结果表明配合物极谱波高与谷胧甘肤浓度在5.Ox 体系中其峰形好且稳定。此法操作简便，灵敏度 10一，-1.5:10mol/L范围内成线性关系。 高，检出限达2.0x10/oo,cll 。用于药物中的 2.1.2 支持电解质的选择 谷肤甘肢测定，结果满意。 分别以NAc-NaAc,Na2M ,-Na1GP0M },KC1, BR体系等为支持电解质进行实验。结果表明在 ，、实验部分 一。400.90V范围内谷耽甘肚在KCl介质中极谱 1.1仪器与试剂 JP-2型示波极谱仪 (成都仪器厂):pHS-3C 波峰形最好、最稳定，灵敏度最高. 型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂);CMBP一工型双 2.1.3 极谱波的稚定性 恒电位仪 ，HM-1悬汞电极(江苏电分析仪器厂); 配合物峰电流在48h荃本不变，表明体系稳 X-Y函数记录仪 (重庆仪表四厂)。 定性好。 1.Ox10mol/L谷肤甘肤贮备液(上海化学试 2.1.4 Cd(II)浓度的影晌 剂供应厂)用蒸馏水配成，1.Omol/LKCl溶液，3.0 当谷胧甘肚浓度为1.Ox10-mol/L时，Cd(II) x109mol/LCd(II)标准液，注射用还原型谷肤甘 浓度在 8.0x10--3.OxIemol/L内，二阶导数 肤 (阿拓莫兰，重庆某制药公司)，所用试剂均为 波高随Cd(II)浓度的增加而增高:当Cd(II)浓度 小于 1.0x1rmol/L时，谷脱甘肤与Cd(II)的 分析纯。 配合物不稳定;当Cd(II)浓度大于3.0x10-mol/L 1.2 实验方法 在 10毫升容f瓶中用微f注射器准确加入 时，CdOl)峰会千扰测定，实毅中选用Cd(川浓 一定2谷胧甘肚，再加入。.5mL3.0x10mol/L 度为1.5x10mol/L. Cd(11)，用。.lmol/LK01定容，用示波极谱仪记 2.2 线性范圈和性出限 录该混合液在一0.40--0.90V间产生的二阶导数