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黄毛耳草化学成分的研究
彭江南 (军事医学科学院放射医学研究所 100850)
冯孝章 梁晓天 (中国医学科学院协和医科大学药物研究所)
茜草科耳草属植物在我国有五十多种,其中二十多种药用,大多为清热解毒类中药,用于治疗感冒,多
种炎症及癌症。而对该属植物化学成分的报道较少,因此我们对该属三种药用植物硬毛耳草、牛白藤、黄毛
chrysotricha)化学成分进行了细致的研究,从中共分
耳草的化学成分进行r研究。我们对黄毛耳草(Hedyotis
acid ester,3),6’一乙酰去乙酰车叶草甙(6’一acetyl
ethyl
车叶草酸乙酯(asperulosidic
一乙酰车叶草甙(6’acetyl
余化合物鉴定为车叫草甙(asperuloside,7),鸡屎藤甙甲酯(scandosidemethyl
acid,9),去乙酰车叶草酸(deacetyl
asperulosidic
scandosideester,13),咖啡酸(caffeic
peruloside,12),乙酰鸡屎藤甙甲酯(acetvl acid,14),东莨菪内酯
methyl
j目,
黄毛耳革碱为新型口一earboline类生物碱,其结构最终经x一射线衍射确定。黄毛耳草碱在不同溶剂中
的1H,oCNMR数据有显著差异,我们推断它有如图(略)所示的互变异构体。体外实验显示黄毛耳草碱有较
强的细胞毒活性,在10¨M浓度下对HL一60细胞抑制率为63%。
1仪器试剂
熔点用Boetius显微熔点测定仪测定,温度未校正,红外光谱用Perkin—Elmer683型红外光谱仪测定,紫
AM一500核磁
外用ShimadzuUV一240型紫外光谱仪测定,质谱用JMS—DX300型质谱仪测定,核磁用Broker
共振仪测定。大孔树脂GDX一104型为天津试剂二厂产品;
Sephadex
均为分析纯。
2提取分离
H,O溶解,除去黑绿色不溶物,滤取
将黄毛耳草38kg切碎,用95%EtOH回流提取两次,提取物用水】0L
底层的黄色沉淀为HC3部分;水液用EhO萃取得乙醚提取物HCA部分;水液挥去Et:O后,通过大孔树脂柱,
LH一20,PTLC等层析得
柱层析,CHCI,一Me0H(99:5~70:30)梯度洗脱得到frl。fr6。各组份再通过Sephadex
:2)洗脱得到化合物19,CHCl,一MeOH(85:15)洗脱得到化台物209。
3结构鉴定 。●。胃一
160—161
化台物1:黄色柱晶(丙酮),mp
69;N,8
56;H,7
c,7453;H,7.70;N,8.32C。IHMN:0,。理论值,c,74
L2屿N2,△=一0.4mmu)。1H
616
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