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关。
我们曾对HCV基因型与疾病程度进行研究,未发现基因型与疾病程度的相关性,结合本研究结果,
说明HCV致肝损害的机理并不在于病毒本身对肝细胞的直接损害,而宿主的抗病毒免疫应答在肝病理
性CTL活性阳性患者有较高的疾病活动度和较低的病毒血症水平,支持这一观点。
除了病毒本身的因素外,机体的免疫应答在准种的形成与进化过程中也发挥极其重要的作用。有报
道显示,丙肝病人经干扰素治疗后,由于免疫压力的选择作用,准种的数目发生改变,不同的HCV准
种将变成优势株而逃避免疫。本研究显示,经干扰素治疗后,慢性丙肝病人准种数目显著减少,并伴随
有准种模式的改变,推测产生了在干扰素的免疫压力作用下产生了逃避干扰素的病毒株,这可能是干扰
素治疗失败的主要原因之一。未接受干扰素治疗的病人,部分病例在六个月内准种有轻微增多趋势,进
一步说明在自然感染过程中,如无外界或内源性免疫因素的激发,HCV准种在体内的演变随病程发展
缓慢进行。
治疗前HCV准种数量多的病人对干扰素治疗应答率低,表明HCV准种多样性与干扰素应答效果明
显相关,提示准种多的病人体内存在耐干扰素的HCV病毒株。虽然其确切机制尚不清楚,可能是HCv
某些基因突变后而导致的,如Enomoto等报告,lb型HCVNS5区内存在耐干扰素的“干扰素敏感决定
区”。由于HCV准种数量少者对干扰素应答效果较好,故治疗前Hcv准种数量检测,可作为继基因型、
HCV
RNA含量之外的又一项预测干扰素疗效的指标。
A13.干扰素联合复方丹参治疗对慢性乙肝肝纤维化
阻断作用的研究
河北医科大学第三医院感染科050051
孔丽李兵顺刘金星任仲轩甄真刘芳
厂 1南鑫,rIf—j
、肝纤维化是慢性肝炎共有的表删,亦是向肝硬化发展的重要环节。因此,寻找有效的治疗方法,阻
断和逆转肝纤维化发生和发展,对防止肝硬化具有十分重要的作用。为此,剑联合应用IFN—a和复
方丹参注射液治疗慢性乙肝患者,动态观察治疗前后血清肝纤维化指标及肝组织病理等改变,旨在寻找
有效的治疗方法。1,算‘)
1材料和方法 一
1
42例,年龄41
证实。所有病例住院前1年内未进行过抗病毒及免疫制剂治疗。
12例,重度7例。应用IFN—ct
病例在性别、年龄、病程,治疗前肝功能等方面均无统计学差异。治疗前检测肝功能,肝炎病毒标志,
和6个月(随访时)时检测血清HA、IV—c、PcⅢ及乙肝病毒标志,治疗后1年行肝穿病理检查。
1.3检测方法:
学研究所提供。
1
9月第十次全国病毒性肝炎会议修订的病理诊断标准判定。
1.4统计学处理:资料比较采用单因素方差分析及q检验。
2结果
2.1慢性乙肝患者治疗前后血清HA、PCIll、Ⅳ一C水平的动态变化:
结果显示:治疗前四组患者血清HA、PcⅢ、Ⅳ一C水平无统计学差异;治疗后丹参组、IFN组、
联合组血清HA、PCⅢ、Ⅳ一C水平较治疗前及对照组有不同程度的降低。结果见表1。
表1慢性乙肝患者治疗前后血清HA、PcⅢ、Ⅳ一C水平动态变化(x±S。pg/L)
注:组间比较:与对照组比▲Po.05,▲▲Po.ol;与联合组比较:△P(o05,△△Po01。组内比较
与治疗前比*P005,**P(O.01;与3个月比#P0.05,样#P0.01
22治疗前后肝组织病理改变:
治疗前有25例患者行肝穿活检证实临床诊断,治疗后12个月一14个月有4例行2次肝穿检查,2
例为IFN组患者,2例为联合组患者,均为WN治疗有效者。结果显示联合组l例肝组织炎症活动度由
显变化。
3讨论
I讯一a是目前治疗病毒性肝炎的有效药物,通过免疫调节和抗病毒双重作用抑制肝炎病病毒复制,
一97—
伴随肝炎病毒复制指标阴转,肝组织坏死、小叶内及汇管区炎症明显改善。亦有研究证实,持续I刖治
疗,既使无血清病毒复制指标阴转,肝组织病变亦有明显改善,未用IFN者,肝组织病变进展。
近年发现Ⅱ.N不仅可控制乙、丙型肝炎病毒复制,对肝纤维化进展亦有一定抑制作用。本文对IFN
治疗后血清HA,PcⅢ,Ⅳ一c水平进观察
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