高聚合度聚氯乙烯材料加工改性研究.pdfVIP

～—— 一 !兰兰：兰：苎!兰竺竺竺兰竺兰型竺竺三兰竺竺兰 !!! 高聚合度聚氯乙烯材料的加工改性研究 陶国良毛科人汝海林 (江苏石油化工学院．常州213016) 摘要研究了DOp．MIlS，ACR政性剂对高聚合度聚氯乙烯加工性能和政性体系力学性能的影响。结果表明 DOp对高聚合度聚氯乙烯材料的加工性有明显的改善，能满足挤出、注射成型的工艺要求，但随着I),OP的含量增加 材料的力学性能下降很太；MIlS，AcR改一睦高聚合度聚氯乙烯，不但使改性体系塑化行为改善，冲击强度有明显提高 而且共混材料的拉仲强度下降不大。 力学性能 关键词高聚夸度聚氯己烯pPⅧ菇ACR：加工改性 高聚合度聚氯乙烯(高聚合度Pvc)是指平均聚 万能制样机：NHY～w，承德试验机厂； 合度在1700以上，分子间有轻微交联结构的聚氯乙 冲击试验机：XcJ一50，承德试验机厂； 烯树脂。它较普通聚氯乙烯(Pvc)树脂的力学性能 熔体流动速率测试仪：XLR～400，吉林大学科 高，耐疲劳性、耐磨性、耐寒性、耐热性、耐溶剂性优 教仪器厂。 良。由于高聚合度PVC采用低温聚合方法生产，其 1．3实验工艺流程 材料结晶性提高，分子量大，无规分子链的缠结点 工艺流程见图l。 多，具有物理交联结构，所以高聚台度PVC树脂的 原料配一圜一圜一圜一醑 熔融温度比PVC树脂高，流动性能差，不易成型加 工， 图1实验工艺流程 为了改善高聚合度PVC树脂的加工性能及力 1．4刚试标准 学性能+必须对材料进行改性，以满足不同制品的性 拉伸强度及断裂伸长率按GB／T1040—92、冲击 强度按GB／T 3682— 1043—93、熔体流动速率按GB 能要求，并实现挤出、注射、压制成型。笔者选用邻 89进行测试。 苯二甲酸二辛酯(DOP)、(甲基丙烯酸酯／丁二烯／苯 2结果与讨论 乙烯)共聚物(MBS)、丙烯酸酯树脂(AcR)改性剂对 2．1 DOP对高聚舍度PVC加工性能和力学性能的 高聚合度PVC树脂进行改性，研究不同改性剂对高 影响 聚合度n℃树脂的加工性能及其改性体系力学性 D()P是PVC树脂的典型增塑剂，与高聚台度 能的影响，其实验目的一是开发高聚合度PVC硬质 PVC树脂也有很好的相容性和增塑效果。添加不同 或半硬质制品以及合金材料，如汽车用内装饰材料 含量的DOP分别与高聚合度PVC树脂进行配合(稳 等；二是开发高聚合度PVC弹性体塑料，制作80qc， 定剂含量相同)，在双辊筒炼塑机上进行混炼塑化， 90℃，105。c的电缆料和密封材料等。 在混炼时间相同、达到塑化效果相同的情况下，双辊 l实验部分 筒炼塑机的辊筒湿度是不同的，其辊筒温度如表1 1．1原材料