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SnO2TiO2纳米管复合光催化剂的性能及失活再生.pdf
物理化学学~E(WuliHuaxueXuebao)
l318 ActaPhys.一Chim.Sin.2014,30(7),1318-1324 July
[Article] doi:10.3866/PKU.WHXB201404222 、^n^,1,.whxb.pku.edu.cn
SnO2,TiO2纳米管复合光催化剂的性能及失活再生
赵伟荣’ 施巧梦 刘 莹
(浙江大学环境工程系,杭州310058)
摘要:基于微波水热法和微乳液法合成SnOJTiO纳米管复合光催化剂.通过X射线衍射 (XRD)、配有能量色
散X射线光谱仪(EDX)的透射电镜(TEM)和电化学手段对光催化剂进行表征.以甲苯为模型污染物,考察光催
化剂在紫外光(UV)和真空远紫外光(vuv)下的性能及失活再生.结果表明,SnOJTiO纳米管复合光催化剂形
成三元异质结(锐钛矿相TiC (A.TiC),金红石相TiC(R-TiO)、A-TiO/SnO和R-TiC/SnO:异质结),促使光生电
子.空穴对的有效分离,提高光催化活性.SnOT/iO表现出最佳的光催化性能,UV和VUV条件下的甲苯降解率
均达10O%,CO:生成速率()均为P25的3倍左右.但由于UV光照矿化能力不足,中间产物易在催化剂表面累
积.随着UV光照时间的增加,SnOT/iC逐渐失活,20h后 由138.5mg·m ·h 下降到76.1mgm·I。·h~.利
用VUV再生失活的SnOJTiO,过程中产生的 ·OH、O 、O(’D)、O(P)、O。等活性物质可氧化吸附于催化剂活性
位的难降解中间产物,使催化剂得以再生,12h后 恢复到143.6mg·m ·h~.UV和VUV的协同效应使UV降
解耦合VUV再生成为一种可持续的光催化降解污染物模式.
关键词: 异质结: 真空远紫外: 甲苯: 电子-空穴对:光催化活性
中图分类号: 0643
Performance,DeactivationandRegenerationofSnOdTiO2Nanotube
CompositePhotoCataIyStS
ZHAOWei-Rong SHIQiao—Meng LIUYing
(DepartmentofEnvironmentalEngineering,ZhejiangUniversity,Hangzhou310058,PR.China)
Abstract: Sn02/Ti02nanotube compositeph0tOcatalystswere synthesizedbymicrowave—assisted
hydrothermaIandmicro.emulsionmethods.ThepholocataIystswerecharacterizedbyX-raydi仟raction(XRD),
transmissionelectronmicroscopywithenergy-dispersiveX-rayspectroscopyfTEM/EDX),andelectrochemicaI
techniques.Toluenewaschosenasamodelpollutanttoevaluatethe performance,deactivation,and
regenerationbehaviorofthephotocatalystsunderultraviolet(UV)andvacuumultraviolet(VUV)irradiation.The
resultsshowthatternaryheterojunctionsofSnO iO2nanotubecompositephotocataIy
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