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柯贤文等论药品的包装 论药品的包装 柯贤文1，赵红2 (1．武汉大学新闻传播学院，湖北武汉430072 2．新疆中药总厂，新疆乌鲁木齐830000) [摘要】通过对药品变质形式的分析，介绍了药品包装设计的基本过程和需考虑的因素以度 常用药品包装材料(容器)的特点、存在问题和解决方法。 关键词： 药西；包装设计；包装材料《至誉 中圈分类号：哟；R954文献标识码：B始编号：1001—3563(2002)05—0125—03 Di倒OllOnthe Medicines hcI‘咖of KE嬲*M1．Z／-／AO届哪矿 (1．Wuhan University。Wuhan430072．China； Chinese 2．Xinjiw Medicine 830(100．China) Factory，Wulumuqli the and the Al㈣：This medicinesintroducesdanental paperanalysespropertych．-归0f procedures and 0fthe medicine soludonstothe and c∞旧idei唱factors packagingdesign．Some laJneiplesexisted印blems of havebeen matemMcontalnersl paekaglng given． materialandⅫtsinear K町w出：medicine；pac蛔唱des和；pac娜Ilg 药品是一种特殊的商品，除了生产必须严格遵 注射剂要求最严格，不但不能受灰尘、细菌的污 照国家的有关法律、法规和政策外，包装也是保证药 染、热源的影响，而且还要隔绝氧气和蔽光贮存。所 品质量不可缺少的重要组成部分。 有这些因素都会使注射液发生不同程度的变质…。 1 药品的分类和变质形式 2 药品包装设计 不同形态的药品其包装材料和包装容器也不相 2．1 药品包装的基本要求 同。药品按其物质形式可分为固形剂、半固形剂和 作为药品共同特性都要求药效高、药力维持时 液体剂。不同形态的药品，其变质形式亦不相同。 间长和使用方便。药品要求的保质期平均两年，长 湿度是固态剂质量变化的主要影响因素。固态剂受 的可达3年以上。在此期间，药品必须能承受温、湿 潮后表层会潮解，时间一长，还会出现龟裂和裂缝， 度、物理、化学和生物上的变化所带来的影响以保证 导致药效成分含量下降、药力减少。粉末剂和颗粒 其质量稳定。要达到此目的，单纯依靠药品的生产 剂受潮后会发生粘结现象，导致质量下降。 技术是不够的，包装技术亦起着重要作用。 液体剂对