桑叶枯病病原及其流行规律的研究.pdfVIP

桑叶枯病病原及流行规律研究 李章宝 唐汇清 艾均文 仰勇 (湖南省蚕桑科学研究所415500) 摘要：桑叶枯病病原(tt017#odendrummori Yendo)生物学特性实验观察表明， 该病原在PDA培养基上生长良好，形成白色圆形凸状菌落，并能产生分生孢子， 菌丝生长温度范围为10—38℃，适温为25—30℃．大田调查结果表明，该病害 流行与气象因子、桑品种关系密切，一般旬平均气温≥15℃，旬雨日≥6日， 旬雨量≥90衄，旬平均相对湿度≥90％，就会造成病害流行。 关键词：桑叶枯病 病原 病状流行规律 生物学特性 桑叶枯病是我国桑树主要真菌病害之一，在国内早有记载，我国 大部分蚕区均有发生。2002--2003年春季该病在我所桑园连续2年发 生并流行，株发病率分别高达80％和50％，桑叶损失达35％和20％，危 害严重。2002—2004年我们对该病的为害病状、、病原生物学特性及流 行规律开展了调查分析和实验研究，并提出了防治技术措施，现总结 如下： l发病症状 通过多年田间观察，本病在自然条件下只侵染危害叶片，大多发 生在枝条先端4—5片嫩叶上。春夏季发病时，被害叶片初期叶尖及附 近叶缘呈水渍状，并逐渐变褐，产生深褐色连片病斑，后扩大至前半 张叶片，随着病组织的坏死，病叶向背面卷缩，严重时全叶变黑脱落， 致使整株桑树只剩新梢顶端嫩芽。秋季发病时，被害叶片叶尖开始变 褐，后逐渐扩大成为黄褐色大病斑，或从叶缘向叶脉间发生多个黄褐 色梭形大病斑。在病叶上病健组织分界十分明显。病斑雨天扩展迅速 且易吸水腐败，晴天干燥病斑即停止扩展，易成枯斑而开裂。当天气 潮湿时，病斑上往往产生暗蓝褐色的霉状物病原菌。 2病原菌生物学特性实验 2．1病原菌分离与纯化 桑叶枯病病原菌分离与纯化采用组织分离法和稀释纯化法。用剪 刀剪取新鲜病叶病健交界处组织6咖方块，在70％乙醇中消毒Imin后 立即移入O．1％升汞溶液中消毒15min，经无菌水漂洗3次后置于装有 PDA培养基的培养皿中，或直接用灭菌水洗下病叶上的分生孢子，配 成分生孢子悬浮液，剪取直径6衄灭菌滤纸片蘸浸分生孢子悬浮液置 于装有PDA培养基的培养皿中，再将培养皿放入25℃恒温箱中培养。 待菌落产生分生孢子后，用灭菌水洗下，配成分生孢子悬浮液，并不 断稀释到每一小滴悬浮液中大致只有一个孢子，再吸一小滴移植到PDA 培养基上纯化培养。 2．2病原菌培养与观察 将纯化后的菌种在不同的温度、湿度和光照条件下培养，观察不 同生长时间的菌落形态、形状、颜色、大小及分生孢子产生情况，并 用接目测微尺计测法测定分生孢子梗和分生孢子大小。 2．3病原菌生物学特性 morY Yendo)在25℃左右下PDA培养基上生长良好，形成白色圆形凸 状菌落，并能产生大量的暗蓝褐色分生孢子梗和分生孢子。分生孢子 梗蓝褐色，丛生成簇，具多个隔膜，大小约240一296×5．9—7．4帅。 分生孢子椭圆形或柠檬形，淡灰色，单胞，大小约7．4—8．5×5．5— 6．6胁。菌丝生长和分生孢子形成的温度范围为10--38℃，适温为25 —30℃，分生孢子发芽温度范围为15—35℃，适温为26--28℃。不同 温度下桑叶枯病病原在PDA培养基上茵落生长情况见表1。 。 表l 桑叶枯病病原菌在不同温度下生长情况 培养时间 温度 16h 32h 40h 112h 100 2．3．2在适温下，相对湿度越高，菌丝和分生孢子生长速度越快，在 有水滴的PDA培养基上生长萌发最快，菌丝36小时即可产生分生孢子， 在半干燥的PDA培养基上生长萌发较慢，在干燥几乎没有水分的PDA 培养基上不能生长萌发。 2．3．2在适温下，菌丝和分生孢子生长萌发与光照条件基本无关，全 黑暗，自然光照，全光照条件下，菌丝和分生孢子生长萌发速度基本 一致，无显著差异。 3流行规律调查分析 通过2001—2003年大田发病情况，病害流行与气象因子及桑品种 抗病力的关系调查表明： 3．1越冬的菌源多是病害流行的前提条件 90年代中期，我所桑园开始零星发生桑叶