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第2l卷增刊 分子催化 V01．21，Suppl．
2007年8月 JOURNALOFMOLECULAR 2007
CATALYSIS(CHINA) Aug．
文章编号：PB-017
MCM一41负载手性Salen
Mn(III)]配合物催化剂的制备及催化性能木
王卫育，赵继全|‘幸
(河北工业大学化工学院，天津300130)
关键词：固相化，MCM-41，Salen
Mn(III)，a_甲基苯乙烯
手性环氧化合物是非常重要的有机合成中间 Mobil公司首次合成介孔分子筛MCM．41以来，由
体之一，通过其的开环及后续反应，可以制备一系 于其具有较大的比表面，适宜的孔径及孔容，近年
列不同结构的手性化合物【l】。所以，手性环氧化合 来，以MCM-41作主体、功能分子如配合物作客体
物的合成在有机合成上具有重要意义。目前，在非 进行主一客体组装，成为介孔分子筛在催化领域应
官能团化烯烃的不对称环氧化的催化剂研究中，手 用的研究热点之一。
性Salen．Mn(III)配合物是研究的热点。 我们利用共聚法制得有机仲胺改性的
均相Salen
Mn([1I)催化剂虽催化活性高、对映
选择性好，但也存在许多缺点，如易于分解、难于 配合物固载到分子筛的孔道内，实现了均相催化剂
回收利用、容易形成la-oxo-Mn(VI)--聚体而失活，
限制了其大规模应用。为解决这一问题，人们将均 等手段对其进行表征。以ITrCPBA／NMO为氧源，洳
相催化剂负载于高分子载体12J或无机载体【3】制得易 甲基苯乙烯为底物，考察了此催化剂的催化性能。
于回收利用的圃相化催化剂。自从1992年美国
1合成路线
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ClH2c +盛一
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·国家自然科学基金资助项目
**iiittl珙系人：赵继全，Tel：022F_,-mail：zhaojq@,hebut．edu．锄
王卫育等： MCM-41负载’}性SalenMn(n0配合物催化剂的制备及其催化性能 增刊
Mn(OAC)24H20
2催化性能的考察 结果表明，随着反应温度的降低，转化率由38．1
％降低到16．7％，但选择性和ee值逐渐升高，这与
以a．甲基苯乙烯为底物，CH2C12为溶剂，间氯
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