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巴旦木组织培养快速繁殖技术研究 陶秀东 昊眷兰王越铭汪志军王玉兰 Communis 巴旦木又名扁桃(Amygdalus1)，属于蔷薇科、扁桃 属的一种中等落叶乔术。高4—10米。它是世界著名的四大干果 之一，在市场上售价很高．有着广阔的发展前景。新疆栽培巴旦木 历史悠久，是我国巴且木栽培面积较大的地区，已成为我区的特 产。巴旦木的繁殖主要为嫁接和实生两种。采用嫁接方法进行繁 殖能够保持品种的优良特性。遗传性稳定，但可利用的优良品种穗 条少，繁殖速度慢，限制了巴旦木产业的发展。实生繁殖虽然数量 大．但变异也较大，而组织培养能用较少的材料，在短时间内批量 繁殖出优良茁木。为此．我们从1986年开始对新疆林果树种的组 织培养技术进行了研究．经过近十午的努力．取得了较好的研究结 果。其中巴旦术研究被与会专家评为国际先进水平。该项研究成 果荣获1996年自治区科技进步三等奖。现将巴旦木的组织培养 技术总结归纳如下。 一、材料与方法 2月底一3月初从巴旦木良种繁育基地采集未发芽的优质种 条。采回的种条经剪截处理后，在室内进行水墙发芽。待芽长至 2厘米左右时将嫩芽采下，在超净工作台上进行灭菌处理。先用 70％的酒精处理一次，再用0．1％的升汞灭菌，经无菌水冲洗后剪 切接种在全量MS增殖培养基上。当增殖培养基上的芽长至l厘 米左右时，将其剪下接种至生根培养基中诱导生根，或将试管茁基 部用生长素浸泡后。接种到无激素的培养基中诱导生根。生根的 460 试管苗经自然光照锻炼后移栽到不同介质的苗床中。保温、保湿 25天左右成活。 二、结果与分析 。 (一)外植体的取材与灭菌 l、外植体灭菌时间不同对成活率的影响。通过试验发现外植 体灭菌时间不同，成活也不同。这是因为外植体是经水培后萌发 的嫩芽，灭菌时问越长对芽造成的伤害就越大，成活率低，反之时 间过短芽上的细菌灭不干净，造成接种后污染，成活率也低。。根据 试验得出水培芽用升汞灭菌4—6分钟即可，超过这一时间芽的成 活率很低，当灭菌8分钟时芽全部死亡。季节不同外植体成活率 对比研究：组织培养前期，外植体成活率的高与低决定着试管苗扩 繁的数量及生产周期的长短．因此外植体成活数量决定着试管苗 的繁殖速度。试验中我们对不同季节外植体的成活情况进行了对 比研究，如表1。 表1 ． 不同季节取材外植体成活对比研究 取材时间 外植体 接种数 成活数 成活率％ 2月28日 水培芽 30 22 73 5月8日 春季萌发芽 50 、。 19 38 7月16日 夏季萌发芽 ’60 9 ． 16 由表1可知冬季水培芽成活率最高达73％．其次是春季萌发 芽成活率38％，夏季萌发芽最低16％。这是因为水培芽未受室外 杂菌的严重侵染，芽本身含菌少，而且水培芽营养储藏丰富健壮， 自身抗性强，萌发能力强，生长快。因而成活率高。春季萌发的芽。 因环境温度不是很高，空气湿度较大，浮尘及细菌也少，相应对芽 的浸染程度降低，灭菌较容易，所以成活率也相对较高。夏季采取 打顶萌发取芽，因这时苗木处于生长旺盛期，植物体营养主要用予 461 生殖生长，取芽后萌发不好，此时环境温度又很高，杂菌多．灭菌非 常困难。所以成活率低。 (二)不同激素浓度对试管苗增殖倍数的影响 l、外植体的增殖诱导。灭菌后的外植体接种在全量MS．附 0．01mg／L的培养基上，经20天左右的培养。外植体基部略有膨 大。腋芽大多数未萌发，高2厘米左右．这时可将外植体在超净台 上剪切后接种到较高浓度的激素中。进行继代扩大培养。 2、诱导增殖培养基的筛选。试验中我们对培养基中附加不同 浓度激素，试管苗增殖情况进行了研究对比，从而选出了适合巴旦 木增殖的培养基。 0．01mg／L，试管苗增殖倍数高，丛生芽萌发好；而激