复方制剂中连翘苷的药物动力学的研究.pdfVIP

105 中兽医学杂志》2009年增刊 从表3可以看出3个产地金银花中绿原酸和木犀草苷的平均含量相差不大。 3讨论 实验中所采用的提取方法均按2005年版《中国药典》方法进彳亍【¨，在所设定的薄层色谱扫描条 件下，样品提取液中的被检测成分均能与其他成分获得良好的分离。光密度扫描分析得出在330nm 波长下，3个产地金银花有5个共有特征峰，其中3号峰为绿原酸。但每个产地样品的同一号峰的面积 不等；在270nm波长下，3个产地金银花有6个共有特征峰，其中5号峰为木犀草苷。河北的多出一个 3号峰。每个产地样品的同一号峰的面积不等。 薄层色谱扫描测定绿原酸和木犀草苷含量结果显示，3个产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含 量相差不大。河北产金银花中绿原酸含量略高，其次是河南，最低是山东。河南产金银花中木犀草 苷含量略高，其次是河北，最低是山东。含量的差异可因产地不同，也可因采集时期不同，或产地 加工、贮藏等因素的影响。试验表明3个主产区的金银花差别不大，本试验也为金银花的质量鉴别 提供了科学依据，为生产中选用金银花提供了参考。 参考文献 【l】国家药典委员会．中华人民共和国药典(2005年版一部)【M】．北京：化学工业出版社，2005，152．附录32． 【2】高学敏．中药学【M】．北京：中国中医药出版社，2004，119． 【3】王发国，叶华谷，马其侠，等．金银花及其药理作用【J】．生物学通报，2004，39(5)：17-18． 【4】席美风．HPLC测定湖南不同产地金银花中绿原酸和木犀草索苷的含量【J】．湖南中医杂志，2006，22(4)：89． 复方制剂中连翘苷的药物动力学研究 葛铭，董新荣，郝圣峰 (东北农业大学动物医学院。黑龙江哈尔滨150030) 连翘是一味应用历史悠久的中药，为保证其安全性和有效性，药物动力学研究非常重要，但目 前这类研究比较少见。本实验对复方制剂中连翘苷的药物动力学进行了研究，旨在为临床用药提供 依据。 1材料 Model500美国SSI液相色谱仪；复方制剂；连翘苷对照品(1 制品检定所；甲醇(色谱纯含量999．9％)：乙腈(色谱纯含量199．9％)，等。 2方法 组内以l、2、3、4编号。各组大鼠均于实验前夜禁食12h，自由饮水。实验时，除空白对照鼠外， 2．5、3、4h取血，加抗凝剂，并取空白对照组鼠的血液。各组血液2000r／min离心10rain，分离血 浆，备用。分别取血浆各0．2ml，按相应的时间点做好编号，按1：4的体积比向血浆中加入甲醇， 作者简介：葛铭(1968．)，教授，博士后，从事中兽医教学和科研工作 106 《中兽医学杂志》2009年增刊 解制成供分析J}j样品液，并在1h内测定。 2．2系统适应性参考中华人民共和国2005年版兽药典二部，将连翘苷色谱条件确定如下：色谱 柱：Kromasil mmX125 C18柱(4．6 流速；1．0ml／min，柠温；30C，进样量：101,tl，定量方法：外标法。 的对照品母液。分别吸取一定量母液定容于10ml容量瓶中，使连翘营浓度分别为0．05、O．1、0，5、1、 5、101．tg／ml，进行测定，绘制浓度一峰面积标准曲线，得到回归方程式。 2．4方法专属性实验分别吸取编号为1h的血浆样品、空白血清对照样品、连翘营对照品溶液及 加入对照品的lh血浆样品101,tl，按上述色谱条件分别进样测定，验证专属性。 2．5回收率实验取空白血浆15份，加入不同浓度的连翘苷标准液，制得连翘苛浓度分别为 回归后的药物浓度，计算回收率。 2．6样品测定精密吸取处理后的各组样品进行测定，每个样品测定3次，取平均值，按外标法计 算不同时间点血清中连翘苷的含量，并绘制药．时曲线。 3结果 有良好的线性关系。在给定色谱条件下，连翘苷标准品与血浆样品的出峰时间基本一致，分离度较 高，不受内源性杂质峰干扰，空白血清对照样品在同时间无吸收，当向阳性血浆样品加入连翘苷标 浓度的连翘苷回收率分另Ij为95．90％、102．36％、97．36％，表明该实验方法准确可靠。 大鼠注射复方制剂后，测得的各时间点峰面积积分值及血浆中连翘苛的含量见表1。 表1各时间点血浆中