对虾白斑综合征病毒地研究进展.pdfVIP

114 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术研讨会论文集 对虾白斑综合征病毒的研究进展 康桦华 (广东省农业科学院兽医研究所) 对虾白斑综合征(whitespotsyndrome，WSS)是全球对虾养殖业所面临的危害性最大的病害之一， 的重要水生动物疾病。自90年代初首次在中国台北爆发以来，在全世界范围的养殖对虾中很快蔓延， 对各国的对虾养殖业造成巨大的经济损失，1994年扩展到整个亚洲的对虾养殖地区，1995年11)l，西半 球首先发现该病毒，1999年美国中部和南部也有类似的报道，2001年欧洲和澳洲都榆测到了WSSV。其 发病特征是对虾的头胸甲上出现白斑，行动迟缓，进食量下降，感染后3—8d死亡率可达100％。高密度 的对虾养殖模式、日益恶化的环境和世界性的贸易都加剧了此病的发生与传播。对虾白斑综合征病 (WSS)已成一种动物性传染病，不仅给对虾养殖造成损失，还给海洋生态平衡带来了一定的威胁。流 行病学方面的研究已经证实中国对虾、凡纳滨对虾、斑节对虾等养殖对虾是对虾白斑综合征病毒(wssv) 的天然宿主，WSSV具有广泛的宿主范围，在甲壳纲和昆虫纲动物中均有其敏感的宿主，以虾、蟹等十 足目类为多。另外，埃氏沼虾，克氏螫虾，卤蚤，锯缘青蟹和一些桡足类等可起媒介生物的作用。目 前，普遍认为WSSV存在水平传播(经VI感染、浸泡感染或水媒传播)及垂直传播两种传播途径。WSSV 独特的基因组特点和生物危害性，吸引着世界上众多研究小组的目光，是对虾病毒病害研究中最活跃主 题之一。 1病原学 1．1 wSSV结构形态与分类命名 对虾白斑综合征病毒(Whitespotsyndrome 知的动物中最大的DNA病毒。对于病毒的分类与命名，WSSV长期以来误称为杆状病毒，病毒分类一 国际病毒分类委员会(ICTV)第七次报告将其定位为未定科的独立属，根据充分的资料，第八次报告 成员。 1．2 WSSV基因组与结构蛋白 NO．AF369029(WSSV-TH)，VanHulten(2001a)序列全长292 967bp，分析选出184个ORF，占全基因组的 Accession 92％；GenBankNO：AF332093(WSSV-CN)，Yang，序列全长305107bp，分析有1810RF； GenBankAccession NO：AF440570(WSSV-TW)，Tsai，M．E，序列全长307 过计算机软件对GenBank中3个WSSV全基因序列进行分析，发现不同分离株有三个主要的不同之处： ％的同源性。另外，近来有研究表明中国不同地方株的变异区域同样存在不同程度的变异与缺失，这 可能是病毒发生变异的因素之一。 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术研讨会论文集 115 目前，WSSV基因组184ORFs中被鉴定的基因有5个，推测有功能的基因有11个。已知WSSV编 码参与核酸代谢的酶有3个，核糖核苷酸还原酶是其中之一，核糖核苷酸还原酶含大小2个亚基 族的代表。Tasi等(2000)进一步分析认为该核苷酸还原酶为一早期表达基因。胸腺核苷激酶 (rhymidineKinase。TK)基因和胸腺核苷酸激酶基1翔(Thymidylate 酸代谢的酶。该酶是一个嵌合蛋白，由ORFl71编码，这些蛋白在其它大DNA病毒中一般由分散的 ORFs编码，这是WSSV独有的特性。WSSV含有一个由311Aa组成的非特异性的核酸内切酶，此多 很高的同源性，推测WSSV的这个基因可能来自甲壳类宿主动物。在大DNA病毒的基因中经常能发 现一些与DNA复制和修饰有关的基因，然而，在WSSV中，只确认了其中的一种：DNA聚合酶家族B， WSSV DNA聚合酶基因序列与一些病毒以及真核生物DNA聚合酶的序列比较表明：WSSVDNA聚合 氨基酸有46％的相似性，该基因可能参与宿主代谢。细胞因子受ORFl12编码的多肽含有一个很长的 促红细胞生成素受体，该基因gpl30家族拥有这种区域的基因都属于高等真核生物受体的细胞分裂素 家族I。还有通过RNA聚合酶Ⅱ在真核生物基因的活化中发挥作用的TATA盒结合蛋白基因(TBP)。 关于病毒结构蛋白方面的研究相对功能基因的