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缓衰口服液对缺血性肾病RAAS阻滞后肾功能进展影响.pdfVIP

缓衰口服液对缺血性肾病RAAS阻滞后肾功能进展影响.pdf

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第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会 巴戟胶囊对去卵巢致骨质疏松症大鼠的治疗作用 李烨张小娜唐清侯敏徐晓玉木 西南大学药学院(重庆,400715) 摘要 目的:观察巴戟胶囊复方对去势大鼠骨质疏松的治疗作用。方法:采用去卵巢手术方法 建立骨质疏松大鼠模型,测定骨密度和骨矿含量,同时测定用药后血中抗酒石酸酸性磷酸酶 。VD。)、甲状旁腺素(PTH)、成骨生长肽(OGP)和尿中胶原吡啶交联产物(PYD)的含量。结果: 巴戟胶囊复方灌胃给药3个月后能升高大鼠骨密度和骨中微量元素含量,升高血清中骨钙素 低血中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、碱性磷酸酶(AKP)、甲状旁腺素(PTH)和尿中胶原吡啶 交联产物(PYD)浓度。结论。巴戟胶囊复方通过增加骨密度和骨矿含量,改善骨代谢等途 径对骨质疏松症有治疗作用。 缓衰口服液对缺血性肾病RAAS阻滞后肾功能进展的影响 王秀娟 饶向荣 中国中医科学院广安门医院(北京,100053) 我国动脉粥样硬化患者中ARKS发生率为24.3%。据国外研究报道ARAS引起的终末期肾 脏病(ESRD)占透析患者的16.5%。ARKS严重威胁着人类健康,它反应了全身动脉粥样硬化 病变的广泛性和严重性。此外,作为肾血管性高血压和缺血性肾病的主要病因,ARKS可最 终导致临床心血管终点事件的发生。据美国报道,该病的年死亡率高达16%。现阶段由于血 管介入的疗效尚不确定,现代医学对ARAS的干预主要是通过控制影响疾病进展的危险因素, 如血压、血糖、血脂和抗血小板治疗等来延缓肾功能进展。本研究通过观察缓衰方在预防 521 第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会 RAAS阻滞后肾功能减退的效果和对缺血性肾病的疗效,旨在找到中医药治疗缺血性。肾病的 切入点和有效方法。 1.临床资料 1.1纳入和排除标准 (1)纳入标准:①40岁≤年龄≤75岁:②签署知情同意书;③有ARAS 的诊断线索;④符合ARAS的定义:肾血管造影或磁共振血管成像(MRA)显示肾动脉单侧或 双侧、开口处或主干狭窄≥5096,有动脉粥样斑块;⑤符合K/DOKI慢性肾脏病(CKD)的诊 浊内停证。(2)排除标准:①不签署知情同意书;②有造影剂过敏史或诊断过程中出现造影 剂肾病者;③有肌纤维增生不良或大动脉炎者:④3种药治疗血压控制不达标者(≥ 130/80mmHg);⑤近期反复发作肺水肿和充血性心力衰竭的ARAS。 1.2一般资料 6l例,观察1周后(洗脱期),排除造影剂对肾功能的影响后,用SAS软件按l比2随机分 岁,其中治疗组平均年龄68.72±10.92岁,对照组66.39±9.70岁;治疗组:男性17例, 女性19例:对照组:男性11例,女性5例。观察周期6-50月,平均观察周期16.20±10.43 月;治疗组平均观察周期为17.00+10.34月;对照组平均观察周期15.69±lO.91月。 1.2.2确诊方法:其中7例经DSA确诊,8例经CTA诊断,其余均为MRA诊断。 1.2.3其中3例患者因在外院行肾动脉支架植入术所以未纳入;对照组3例因在3个月内出 现严重的感染、心力衰竭而未纳入统计;3例患者因观察周期不足6月,未纳入统计;纳入 统计病例共52例,其中治疗组36例,对照组16例。 1.2.4 CKD4期:6例(11.54%)。 1.3治疗两组均予基础治疗,包括低蛋白饮食、纠正酸中毒和水电解质紊乱,在原有降压 治疗方案基础上加用血管紧张素II1型受体氯沙坦50~lOOmg,Od;如血压控制仍不理想( 130/80mmHg),顺次加入钙拮抗剂和13一受体阻滞剂(或将原降压方案中的钙拮抗剂和B一受 体阻滞剂加量),使血压逐步控制在130/80mmHg以下;对无高血压者仅用氯沙坦50mg,Qd。 两组降脂方案相同:辛伐他汀20-40mg,Od。治疗组加服缓衰口服液,20ml/次,日三次。 疗程≥半年。 1.4观察指标 1.4.1肾功能(SCR、BUN、UA)、血脂(CHO、TG、LDL)等生化指标; 1.4.2 SCR倒数随时间(月)的斜率即b值; 522 第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术

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