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MGMT在鼻咽癌组织中的表达及其和临床相关因素的关系.pdfVIP

MGMT在鼻咽癌组织中的表达及其和临床相关因素的关系.pdf

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第八届全硝鼻咽癌学术会议 论文汇缡 ALA—PDT在鼻咽癌中的应用研究 谢莹黄光武张哲温文胜韦正波 (广西医科大学第一附属医院530021) 效及相关机制研究及治疗条件的摸索,为临床应用奠定理论基础。方法:荧光分光光度计检测5.A工A 检测治疗前后相关基因及蛋白水平的变化情况,了解其作用机理.结果;细胞内产生的PpⅨ随5-ALA 上就能造成明显的肿瘤细胞杀伤,低浓度短时间以凋亡为主,增加浓度延长时间对细胞的杀伤以坏死 亡,而VEGF-A袭达下调提示诱导肿瘤血管生成的能力下降,对肿瘤生长及转移可能具有抑制作用。 MGMT在鼻咽癌组织中的表达及其与 I临床相关因素的关系 陈秋燕郭 圈灵孙蕊黄培钰曹素梅洪明晃 (华南肿瘤学国家重点试验室。中山大学肿瘤防治中心鼻咽癌科广州510060) 摘要 证实MGMT在脑胶质瘤组织中的表达与肿瘤对烷化剂类药物耐药性、化疗效果以及患者的生存率有 一定的关系。MGMT在鼻咽癌(nasopharyngeal 中,与烷化剂作用机制相似的铂类是最重要的。本研究通过分析MGMT在NPC组织中的表达,分析 其与患者年龄、性别、分期、治疗效果以及预后的关系。方法:用免疫组化的方法检测62例1998年 性别、分期及治疗效果无相关性:但与局部复发及生存率有显著性相关。MGMT表达阳性患者相比 的预后有关,能否作为NPC患者预后的预测指标.值得进一步研究。 138 第^届全国鼻咽癌学术会议 论文汇编 NPC是广东的好发肿瘤,随着综合治疗的运用愈来愈广泛,调强放疗等新技术应用的推广,NPC 患者的生存率逐渐提高。但晚期NPC的治疗效果仍不理想,Ⅲ、Ⅳ期患者的五年生存率不到60%。 治疗失败的最主要原因“1。所以,寻找能够预测晚期NPC患者预后的指标是目前研究的一个热点。 果和复发转移率及生存期之间的关系。 l材料与方法 NPC患者的石蜡组织标本。 1.2患者资料t经常规组织病理学检查,诊断为鼻咽未分化型非角化性或分化型非角化性癌62 岁。采用患者返院复查情况登记及发信件和打电话的方式,对所有患者进行治疗后的2~7年的生存 期的随访。随访时间截至2006年5月,中位随访时间是42个月。 1.3治疗情况:所有患者都是Ⅲ或Ⅳ期(按鼻咽癌’92分期)治疗前未发现远处转移的晚期NPC, 临床检查淋巴结缩小情况评价化疗疗效。诱导化疗后均行根治性放疗,放疗剂量为鼻咽部68~78Gy, (63-土5)Gy。治疗结束后进行鼻咽部及颈部CT或MRI检查评价疗效,并嘱患者定期返院复查。 物技术有限公司提供。主要操作步骤如下:①室温下石蜡切片脱蜡,逐级水化:②37℃下滴加专用封 闭液,观察10min;③37(2下滴加抗人MGMT单抗,观察60min:④37℃下滴加第二抗体,观察30min; ⑤37(2下滴加酶复合物,观察30min;⑥室温下滴加底物缓冲液,显色10~20min;⑦室温下加苏木 精复染液,观察3~5min;⑧室温下使用试剂盒提供的封片剂封片.显微镜下观察肿瘤细胞核或浆内 的着色情况,对照标准参考染色照片进行结果判定。 一 1.5结果判定:显微镜下观察,在肿瘤细胞核和细胞浆内有粉红色着色颗粒的为阳性。其中,着 色的阳性细胞10%为阳性(+);着色的阳性细胞10%或无着色细胞的为阴性(一). 并进行log—rank检验分析;多因素分析采用Cox回归模型。P0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1 MGMT MGMT免疫组化表达情况:62例标本中,MGMT表达阳性者25例,占40.3%, 表达阴性者37例,占59.7%。MGMT免疫组化表达情况如图1、2所示。 田1MGMT在NPc组织阳性表达 图3

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