多核稀土硫醇化合物的合成、结构和催化性能研究.pdfVIP

件r匣戚褂到的，它们都是通1±氯键组装的具有维通道的超分f配台物，但是彼此的品不和空闻 群皆足小J吲的．见阁l。通过x一射线I水晶衍射，我们确定r它州的t弘体结构：两种化台物中的褊土 离r均来衄t配位的配位模式，其中，配体ntb提供_-四个配世点，另外三个配位点棱阴离子cI 一々螂；但是，}{；lf两十化台物t}．的氧键类型小样．嘲此组装而成的通道性质有所水同(分别足 C-¨¨·Cl和N¨¨·C1)a它们都县有}匕较高的热稳定性，在就避道巾的水分子失去后，骨架仍然保持 稳定，此外，我们坯研究了其在荧光、小分f饱和jfl醉蒸汽吸附＆溶刺客体分_『选择性吸附等方断 的性能r前昔l{|i}附甲雕后，氯链不受破坏．后芮奠氧键则被破坏，影响进一步吸附)。吼t研究表明， 这些化台物在光电柑料，离于交换与分离、分1’班别等方面且有潜在的应用价值。 瓣瓣 Mo…I㈣cC2tc Il“a∞mtPj}￡ 图1两种配台物的氧键组装模式和空间堆积围 参考文献： 【I 多核稀土硫醇化合物的合成、结构及催化·陛能研究” 3t5 程美令。，李缸喜3，崔玉微3，耶建平i (1算州太学化学他I．学院．苏州215】23 中国科学航㈠每彳f桃化学删究新化学重点q。般室，l：簿砌32、 稀土舍硫酵(酚)化台物由I在催化及光电学村剌等疗而育广阔的廊用前摄而倍受人们关注’。 近年来，我们将Li或c1离子引入土lJ音成稀土，苹硫酚化台物巾，通过质子交换反应制蔷了系列较 稳定的稀土硫酚化台物，斗研究了其催化e一己内酯开环粲台的性能。，作为该工作的延续．本文将 嗣象Ei然利学堆金 J、讧苏省出然抖学毕台预研f城H(BK2004205)、教育奸高等学幢博J：学科点等项科研基 金资助项|1州o20050285004)盟盘挂有机化学问家垂直宴驰事开放篷盘r【*-26}。 cducn 4联系凡：郎建rjplang@suda Eu4(I．t-SEt)s](2)的合成和结构。 个Eu(111)原子同时与两个S原子、两个N原子配位，形成一个扭曲的四面体构型。化合物2是由一 环状结构之上，并同时与四个Eu原子配位。化合物1和2能够快速引发￡-己内酯的开环聚合，形成 的聚合物分子量较大，且分子量的分布区间很小。 图1化合物1的晶体结构图 图2化合物2的簇阴离子结构图 参考文献 【1】a)Nief,ECoord．Chem．Rev．1998，13，178；b)Hou，Z．M．；Wakatsuki，Y A．；Riman，R．E．；Brennan，J．GJ．Am．Chem．Soc．2005，127，3501． Kornienko，A．：Emge，T．J．；Kumar,G 122；b)Li。H．X．； 45，1885；c)Li，H．X．；Zlm，YJ．； Ren，Z．G；Cheng，M．L．；Zhang，W：H．；Lang，J．P；Shen，Q．Inorg．Chem．20069 Eur．J．Inorg．Chem．2007，1889． W：H．；Ren，Z．G；Zhang，Y；Lang，J．P 张海燕1，一，张建军’1，一，宿素玲1．一，田靓1,2王瑞芬2王淑萍2 (1河北师范大学实验中心，石家庄050016) 引言 体配合物的合成及性质已有广泛的研究【1】。在这里我们合成了Sm与苯甲酸及2，2-联,tt啶的配合物， 用x一射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了研究。运用TG—DTG技术研究了标题配合物的热分解过程， 采用双等双步法【2】确定了第一步反应可能的机理函数及动力学参数。该方法的优点是活化能与机理 函数分别求取，且确