1%2c8-二羟基蒽醌电子转移机理的研究-现场红外光谱电化学.pdfVIP

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2017-08-13 发布于安徽
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1，8-二羟基蒽醌电子转移机理研究-现场红外光谱电化学程旺兴，金葆康* 安徽大学化学化工学院，合肥，安徽，230039 *联系人：0551-5107342，bkjinhf@ 本文利用循环伏安和现场红外光谱电化学研究了 1，8 二羟基蒽醌的电化学行为。电化学结果表明，在非水体系中，该化合物的电化学还原并非简单的两步一电子过程，可能存在复杂的后行化学反应（图 1）。1，8-二甲氧基蒽醌的电化学行为表现为简单的两步单电子还原，表明氢键对后行化学反应起着重要的作用。现场红外光谱电化学结果显示，在电子转移过程中，同时有二聚体形成（图 2 ）。进一步分析发现，可能同时存在两种二聚体形式（π-型和σ-型）。 40 DMeAQ AQ 30 20 10 A µ / i 0 -10 -20 -30 -40 -0.8 -1.0 -1.2 -1.4 -1.6 -1.8 -2.0 -2.2 + E / V (vs. Fc / Fc) Figure 1. The thin-layer CV in Figure 2. 3D spectra of in situ FT-IR AN solution with 0.2M TBAP in spectroelectrochemistry corresponding thin-layer cell of 10mM AQ (red line) the thin-layer CV (Figure.1) of 10mM Q and DMeAQ(black line) in AN solution with 0.2M TBAP in thin-layer cell, potential scan rate 5 mV/s. 致谢：本文为教育部新世纪优秀人才支持计划资助。参考文献： 1. BaoKang Jin, Li Li, Jin-Ling Huang, Sheng-Yi Zhang, Yu-Peng Tian, and Jia-Xiang Yang, Anal. Chem. 81(2009) 4476. 2. Baokang Jin,Jinling Huang,Ankang Zhao, Shengyi Zhang,Yupeng Tian, Jiaxiang Yang, J. Electroanal. Chem 650 (2010) 116. 3. Norma A. Macı ´as-Ruvalcaba† and Dennis H. Evans, J. Phys. Chem. C 2010, 114, 1285–1292. Electrochemical reduction of 1,8- Dihydroxy-9,10-Anthracenedione by in situ IR Spectroelectrochemistry