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第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会
针对药物体内体外相关性,美国FDA推荐了不依赖房室模型的卷积分或者逆卷积分法。该法不需要对
体内血药浓度一时间数据与体外释放数据进行模拟拟合而直接得到体内药物的吸收变化,同时还可以通过
体外释放数据预测体内血药浓度,适合于模型化困难的药物。但是该法要求数据量大,在实验时间上需
此用卷积法评价体内和体外相关性会更加合理与科学。
5结语
目前,中药口服缓控释制剂的制备与评价多是借鉴化药缓控释制剂的制备方法和评价标准。制剂中
各种药效成分究竟应该是同步释放或者异步释放才更有利于对疾病的治疗?制剂中的药效成分在体内应
该经历一个怎样的过程才能与传统处方中药理念相吻合?这些都是我们在研究中药缓释制剂时应该思考
的问题。从整体上评价缓释制剂的效果,寻找各药效成分之间产生疗效的关系,提高药效成分的检测手
段更是评价中药缓控释制剂缓释性能的关键。只有这些问题得到较好的解决,才能更好提高制剂的中药
治疗效果,才能使中药的现代化进程快步前进。
灰毡毛忍冬与忍冬主要作用的比较研究
张小娜唐清侯敏李烨徐晓玉+
西南大学药学院(重庆,400716)
金银花和山银花均属忍冬科植物,中医临床传统使用历史悠久。 《中国药典》2005、2010年版将金
银花与山银花分列,并新增了灰毡毛忍冬三.macranthoidesHand.-Mazz干19为山银花的来源u1,其干燥花
蕾或带初开的花作为中药山银花的一种。《中国药典》中金银花与山银花(灰毡毛忍冬、红腺忍冬、华
南忍冬、黄褐毛忍冬)均为“性味归经:甘,寒,归肺、心、胃经。功能与主治:清热解毒,疏敦风热。
用于痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温热发病。”然而,到目前为止,灰毡毛忍冬的作
用尚未见到系统地研究和报道,本实验将灰毡毛忍冬亿.macranthoides
japonicaYhunb./)抗菌、抗炎、解热作用以及对非特异性免疫的影响进行了较全面地比较研究。旨在丰
富《中国药典》新收录药材的基础研究。
l材料与仪器
323
第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会
1.1试验药物与主要试剂灰毡毛忍冬购自重庆市秀山红星中药材开发有限公司,批号110718,经西南
大学齐红艺教授鉴定为忍冬科忍冬属植物灰毡毛忍冬(厶macranthoidesHand.-gazz)的干燥花蕾。忍
冬购自山东岐黄中药饮片有限公司,批号110501,经西南大学齐红艺教授鉴定为忍冬科忍冬属植物忍冬
(Lonicera
japonica
阿司匹林,太极集团西南药业股份有限公司,批号081101。二甲苯,重庆川东化工集团有限公司化学试
10507。
京建成生物工程研究所,批号201
BS-IE型振荡培养箱,金坛
1.2主要仪器CL一40M型高压蒸汽灭菌锅,ALP.Co.Ltd.Tokyo.Japan;
市精达仪器制造厂;
司;PV一200型足趾容积测量仪,成都泰盟科技有限公司;UV3010紫外分光光度计,日新高新技术。
体重150~2009,以上动物均为雌雄兼用。均购自重庆医科大学实验动物中心。动物生产许可证号:SCXD
1.4样品溶液制备取灰毡毛忍冬和忍冬各适量,经水提醇沉后浓缩制成0.25、0.5、1.0、2.0g·mLl
储备液,进行抗炎,解热和免疫调节预实验,结果表明浓度为i.0g·mLl效果最好,最终确定此浓度为
正式试验给药浓度。
2方法
2.1抗菌实验乜’31
取灰毡毛忍冬和忍冬各适量煎煮,过滤,除菌,浓缩后,用无菌蒸馏水将其各稀释成1000、500、250、
125、62.8、31.4、15.7、7.8
mg·mLl8个浓度备用。
2.1.1 IIL+
最小抑菌浓度(MIC)测定在洁净无菌的96:j:L板各孔加样如下:试验孔1#一8#孔:培养基1
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