2005-2006学年度第一学期药剂学本科试题A.docVIP

武汉大学2005—2006学年度第一学期 《药剂学》试卷（A） 学号 姓名 院（系） 分数 名词解释：（每题4分，共20分） pharmacopoeia critical micell concentration (CMC) Sterilization passive targeting preparation GMP 填空题（每空1分，共20分） 1．固体分散体的类型有（ ）、（ ）、（ ）。 2．缓、控释制剂释药的主要原理有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 3．影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ ），（ ），（ ），（ ）。 4．浸出制剂常用的浸出方法有（ ），（ ），（ ），（ ）。 5．蛋白质类药物制剂的研制关键是解决（ ）问题。 6．膜剂最常用的成膜材料为（ ）。 7．脂质体主要由（ ）和（ ）组成的磷脂双分子层结构。 判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分） 1．注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（ ） 2．冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。 （ ） 3．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（ ） 4．药物溶解度与药物粒子大小无关。（ ） 5．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（ ）。 6．渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（ ） 7．表面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（ ） 8．工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（ ） 9．空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。（ ） 10．离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。（ ） 选择题 （每题1分，共10分） 1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( ) A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠 2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ） A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂 3．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（ ） A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E.dc/dt=kSCs 4．热原检查的法定方法是（ ） A.家兔法 B.鲎试剂法 C. A和B D. 超滤法 5．I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（ ） A.潜溶 B.增溶 C．助溶 6．检查融变时限的制剂是（ ） A．片剂 B 栓剂 C 膜剂 D 软膏剂 7．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ ） A．稀释液 B．固化剂 C．凝聚剂 D．洗脱剂 8．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH7 9．以lgC对t作图为直线，反应级数为（ ） A、1级 B、2级 C、0级 10．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（ ） A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g 简答题 （每题4分，共20分） 简述单凝聚法与复凝聚法制备微囊的区别 简述固体分散体的速释原理 简述促进药物经皮吸收的方法 简述片剂崩解的机理 简述湿法制粒压片的工艺流程 处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺）（10分） 硝酸甘油缓释片处方分析 （1）处方： 硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（ ） 十六醇 6.6 g（