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ICP%2fMS法测定中国的参考人组织样品中痕量钍、铀、铯含量研究.pdfVIP

ICP%2fMS法测定中国的参考人组织样品中痕量钍、铀、铯含量研究.pdf

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全国天然辐射照射与控制研讨会论文汇编 ,CP/MS法测定中国参考人组织样品中 痕量钍、铀、铯含量的研究 王耐芬 刘虎生 王继先’ 陈如松” 诸洪达+ 刘国栋” 刘亚琼 王小燕 (北京大学公卫学院,100083) 摘要车文采用ICP/MS法对中国参考人组织样品中痕量钍、铀、铯进行了研究。选择了测定的最佳仪器参 数.检查了测定中的干扰和影响:用铼(Re)为内标元素朴尝基傩抑制教应和灵敏度的漂移。钍、铀、铯的方法检 7~o-0178 SRMl566a、8414、1486标准参考物质,测碍值与标 出限为o.005 pg·I,,随同样品分析了INST ■ 准参考值基本相符。在严格分析质控基础上.用混酸消解样品.不须分离富集.直接对36倒成人肝、肾、肺、肌 肉、骨粉中钍、铀、铯元索进行测定。 关罐词 电感耦合等离子体质谱法中国参考』、组织样品钍铀铯 1实验部分 1.1仪器 sciex Elan 5000)。 电感耦合等离子体质谱仪(美国Perkin—Elmer 1.2试剂与标准 Mn-cm·25‘C;钍、锚和铯标准贮备 HNO:(Bv—l超净高纯);HCLO。(优级);H。0。(优级);水18 液(10 mg/L)由SXTC—BIAEA提供}钍、铀、铯标准工作液.使用时,由标准贮备液用体积质量分数为 1%HNO。逐级稀释为10懈/L(高标)及1%HNO。(低标);内标铼(Re)贮备液(1000mg/L)由Perkin— Elmer公司提供;内标Re工作液,由贮备液逐级稀释至5 mg/L。使用时,定量分取上述工作液,用1% HNO。稀释于钍、铀、和铯标准、空白、样品等溶液中,含量为10 Re;标准参考物质:IAEA项目统 gg/L Bone SRM ● SRM 8416 1486 Meal;NIST 一发放的美国国家标准和技术研究所(NIsT)所产的NIST Bovine SRM1566a Muscle;NIST Tissue三种标准参考物质。 Oyster 1.3样品溶液的制备 1.3.1样品采集:由中国医科院放射医学研究所、中国辐射防护研究院采集和制样。 1.3.2分析前,将样品分别置于80c不锈钢烤箱中,恒温4h.取出,放于干燥器中冷却备用。 ● 0 准确迅速称取0.200 mL硬质玻璃烧杯中,准确加混酸一定量,冷消化过夜,第二天置温 g于50 mL容量 控电热板上加热消解,至冒自色烟雾,即为消化终点,并赶酸两次,用1%HNO。定量转移至

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