抗癌新药FTRF和氯化镧60℃相平衡及配合物研究.pdfVIP

抗癌新药FTRF与氯化镧60℃相平衡及其 配合物的研究 李彩虹张通 (内蒙古工业大学化工学院，呼和涪特010062) 摘要瘁文采甩恒温溶解度法测定了60℃下，LaclrF下RF书如三元体系的溶解度数据，根据溶 解度散据合成出新奇哺土配合物，并对配合物进行了元索分析．x射线粉末衍射分析和红外光 谱分析，涓定了新配台钓的化学性质。 关铡!词；相图氯化螺呋畸氟腮嘧啶，rRF)配合物 稀土虽然不是。生命元素”，可是，人们发现它具有许多生理作用。某些稀士亿合物有独特的药 理作用”i并已应用于临床伪。特别引人注意的是在泊疗矗症和防治爱熬赢方面稀土配合物更有 独特之处，它能t锐地瞒准癌症和爱滋病病毒的目标基因，迅遗将其剪断．具有优异的选择性 ”l。与稀土无机盐相比，稀土靛的配合物在动褥体内的分配行为不同，蓖够比较均匀地分布 在各嚣官组织。另外。稀土以稳定的配合物形式鹳1人体内，使稀土在体内的积累比较少。大 部分筏捧出体外柳．显示出毒性较低而药效更强的特点川。所以，将具有药效和生物活性的配体 与稀士化台暂合成为配合物，研究其性质和结构，期望达封增效，提高选择性或降低剐作用的 目的。这一研究方向具有广阔魄口景。本文采用恒温溶解度法测定了60℃下，L丑clr阿RF．H20 三元体系的藩解度敦据，根据溶解度数据合成出新的稀土配合物，并对配合物进行元素分析； x射线粉末衍射分析和红外光谱分析，测定其化学组成和主要理化性质。 l实验部分 1．1试剂： 呋■氟—曝}啶(—1rr)系济南铝药厂生产i纯度均8％；自行翻备的舞化镧(Lacb．7H20)fl“。 1．2试验装置及仪器 试|蚓钮【主要由恒黼，转鼓及转动调速装置组成．主要仪器 2400 cHN元羹 ENrAuBT红外光谱仪．美国PERKIN-ELMER 学Dmax．38型自动x射线粉末衍射仪。 1．3实验方法 溶解度数据的酒定采用拉点法配点，平衡时间8天，取样 分析藏相和湿渣的组成。根据所涌相图．按氯化谰：F讯F 重量比为lo加人，再加人5ml二次蒸馏水。放置在60℃ 的恒温槽中，平衡8天后抽滤，并用二次蒸馏水洗涤，产 品真空干燥至恒重。 2结果与讨论 2．1相平衡结果 在60℃对Lacl3-FTRF．H20三元体系进行了相平衡研 究。实验共测定了14组数据。根据实验数据绘制了该体 圈ILaclrFlW．H20三元体系相田 系相圈如图1所示。 F嘻I．Ph勰edia粤舢∞l^cb-FT赆№o毋黼n 2．2鼍合物的组成 美国阿tKI¨ELMER 24∞cHN元素分析仪羹定；F采用氟离子选择电扳双标准法溉定。测定 表2-I配合钫组成的测定及计算结果 ThbJe2一l D蛐e翔1；珑瞳jonandcaIc叫越i0．I删It on∞mplexc伽p∞jtj鲫 ×． C H 【H】 N o F L矿 CI H20 Ea盯理论值 5．50 O．34 3．55 3．20 3．66 2．17 31．8 2●．3 28．9 (W慌) 5．48 O_343．S6 3．16 3．52 2．14 3I．9 24．4 28．9 涓定值 2．3X射线粉末衍射分析 x射蟪粉末衍射田样，表2-2剜出了三种钧质的四条强衍射峰的D值和I，Io值。比j睁淇值可以 看翻。配合暂和配休的D值，们。以及谱钱的数目都有程大的差别，证明LaFT，不同于呋璃氟 曩麝碇和稀±水合氯化物，也不是二者饽单加和。面是一种新的勃相。 表2．2自由配体以及新配合钧d值及lm的比较 2-2 w孙new n埘c l，l