厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究_彭培建.pdfVIP

·14 20 · · · 彭培建, 林 忠, 张红雨, 肖 妹, 陈 楠, 韩 军 　　 【】　　评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患 的疗效和安全性。　23例经病理证实 的晚期 NSCLC患 入组, 均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的。厄罗替尼 150 mg/次, 每天口服 1次。 采用 RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效, 美国国家癌症研究院 (NCI)制定的毒性评价标准评价不良反应。　 23例患 均可评价毒性及疗效。部分缓解 (PR)6例, 客观缓解率为 26 .1% (6 /23 ), 稳定 (SD)10例, 疾病控制 率为 69.6% (16/23 ), 疾病进展 (PD)7 例。中位无进展生存期为 6.8 个月 (2 .6 ～10.2 个月), 中位生存时间为 13 .1 个月 (3 .5 ～18.0 个月)。不良反应主要是皮疹 (78.3%)及腹泻 (60.9%), 多为Ⅰ ～Ⅱ度, Ⅲ度腹泻有 1例 (4 .3%), 未出现Ⅳ度药物相关不良反应。　厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患 安全、有效。 　　 【】　癌, 非小细胞肺;受体, 表皮生长因子;厄罗替尼 　　 【】R734.2　 【】A　 【】1007 -9572 (20 10 )13-1420 -04 EfficacyandSafetyofErlotinibonAdvancedNon-smallCellLungCancer　PENGPei-jian, LINZhong, ZHANGHong -yu, eta.lDeparmtentofMedicalOncolog,y theFifthHospitalofSunYat-senUniversit,yZhuhai5 19000, China 　　 【Abstract】　Objective　ToevaluatetheefficacyandsafetyofErlotinibonadvancednon-smalllungcellcancer (NSCLC).Methods　Totally23 patient,swhowerepathologicallyconfirmedtohaveadvancedNSCLCandhadfailedornotto-l eratedorrefusedchemotherap,ywereenrolled.Erlotinib(150 mg)wasorallyadministereddaily.Theefficacywasevaluatedac- cordingtoResponseEvaluationCriteriainSolidTumors(RECIST)criteri,a theadverseeventswereevaluatedaccordingtothe NationalCancerInstitute(NCI)criteria.Results　Allpatientswereeligiblefortoxicityandefficacyanalysis.Therewere6 pa- tientswhogotpartialrespons,ewithanobjectiveresponserateof26.1% (6 /23 );10 patientswhoseconditiongotstabl,ewith adiseasecontrolrateof69.6% (16/23); and7 patientswhosediseasegotprogressive.Themedianprogression-freesurvival tmiewas6.8 months(2.6 ～10.2 months), andthemediansurvivaltimewas13.1 months(3.5 ～18.0 months).Theadverse reactionsincludedskinrash(78.3%)anddiarrhea(60.9%), whichweremostlyinⅠ -Ⅱ degre,e only1 case(4.3%)was inⅢ degre,e andnoⅣ degreeoccurred.Conclusion　ErlotinibiseffectiveandsafeforadvancedNSCLCpatients. 　　 【Keywords】　Carcin